2014年流感嗜血杆菌耐药性及耐药机制

来源 :四川省医学会第十六次检验医学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wukeda139
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  目的:了解我院流感嗜血杆菌检出状况与耐药情况,指导临床合理用药.方法:对123株流感嗜血杆菌利用V+X、V、X因子需求试验进行初步鉴定,再用VITEK 2 compact全自动细菌鉴定仪进行复核鉴定.药物敏感性试验采用纸片扩散法,β-内酰胺酶采用头孢硝噻吩纸片检测,数据采用whonet5.4软件进行分析和统计.结果:分离出的123株流感嗜血杆菌对复方新诺明耐药率最高71.6%,氨苄西林次之43.8%,而对头孢曲松,头孢噻肟,环丙沙星,左旋氧氟沙星,莫西沙星敏感率均在95%以上,β-内酰胺酶检出率37.8%.结论:流感嗜血杆菌对大多数抗菌药物仍保持良好的抗菌活性,但对复方新诺明的耐药率较高,临床医师应重视常用抗菌药物的耐药率,合理使用抗菌药物.
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目的:通过研究肺炎链球菌血清学、耐药、PFGE关联性,完善和补充区域性肺炎链球菌传播及流行的鉴定标准和预警体系.方法:随访调查2012年-2015年泸州地区肺炎链球流行性,并通过免疫学,血清生化和分子生物学手段鉴定和分析肺炎链球菌的感染特性,进一步分析细菌种类及耐药的相关性.结果:1.流行发现,未成年患者的比例(67.65%)明显高于成年患者(31.70%),无性别差异;7种血清分型结果中,19型
目的:评估对Vitek2 compact肺炎链球菌GP68卡的药敏测定能力,用E-test法作为参比方法.方法:对我院2015年1月-2015年12月收集临床送检标本中的98株肺炎链球菌(质控菌株ATCC49619来源于四川省临床检验中心)采用Vitek2 compact AST-GP68(肺炎链球菌)药敏卡进行药敏测定,测定结果与参比方法Etest结果进行对照.结果:根据临床和实验室标准协会(C
目的:目的用两种不同的细菌培养实验方法研究玻璃器皿盛装口腔小器械灭菌开封后的有效期.方法:采用血营养琼脂培养法(涂布法)和普通营养琼脂培养法(混菌法),选取口腔诊室15间,每间诊室选取已灭菌玻璃器皿(内盛灭菌小器械)2个,在玻璃器皿开封后使用过程中的4h、8h、24h、48h、72h、96h、120h、144h、168h采集样本进行培养,观察细菌生长情况,共采样378份.结果:在两种不同的培养方法
目的:探讨血浆内毒素定量检测在重症乙型肝炎急性期患者中的应用价值.方法:收集我院2014年10月至2015年5月20例乙型肝炎住院患者及20例正常人血浆标本,采用MB-80微生物快速动态检测法进行内毒素定量测定,同时与肝功检测、临床诊断相结合,将上述结果进行相应的统计后得出结论.结果:20例重症乙型肝炎急性期患者内毒素定量检测阳性18例(阳性率90%),且肝功能指标明显异常;而对照组内毒素定量检测
目的:探讨降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)定量检测对精神科患者血流感染的诊断价值.方法:回顾性分析2015年1月~2016年1月本院临床确诊的80例细菌血流感染及100例非血流感染精神科患者的PCT、hs-CRP值,比较两组间PCT和hs-CRP浓度的差异.结果:血流感染患者PCT为14.88 (3.18~25.02) ng/mL,hs-CRP为84.21(50.01~130.0
目的:探讨低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)试剂对血清总镁测定的携带污染作用.方法:选取20例血清样本,采用贝克曼AU2700全自动生化分析仪进行总镁测定,此次结果定义为对照组.每例样本先检测LDL-C,然后再直接连续5次测定总镁,其结果分别定义为实验1组、2组、3组、4组、5组.每例样本先检测LDL-C,经特殊清洗程序,然后再连续5次测定总镁,其结果分别定义为实验6组、7组、8组、9组、10组.采
目的:分析我院尿液培养阳性标本病原菌分布及耐药情况,为临床为合理使用抗菌药物提供依据.方法:收集我院2014年-2015年尿培养分离的病原菌及耐药情况的数据,进行统计分析.结果:在进行尿培养的2123份标本中,共检出病原菌585株,检出率27.6%.其中革兰阴性杆菌430株(73.50%),革兰阳性球菌120株(20.5%),真菌35株(6.0%).检出率排在前6位的依次是大肠埃希菌(233株,3
目的:对PCT、WBC计数、病原学培养和CRP联合检测在临床感染中的应用价值进行评价分析.方法:随机抽取病原学培养阳性患者228例和同期病原学培养非阳性患者1110例作为研究对象,分别定义为观察组和对照组,对其展开PCT、CRP、WBC检测和病原学培养,而后对比分析检测结果.结果:观察组患者PCT、CRP阳性率显著高于对照组(P<0.05),然两组患者的WBC检测结果差异无统计学意义(P>0.05
目的:了解我院铜绿假单胞菌感染患者的临床分布以及铜绿假单胞菌的抗生素耐药性,为指导临床合理用药提供实验室诊断依据.方法:采用回顾性分析方法收集我院2014-2015年共438株铜绿假单胞菌的细菌耐药性分析结果及感染患者的临床相关资料,使用WHONET 5.O软件分析铜绿假单胞菌耐药性.结果:分离的438株铜绿假单胞菌主要来自痰标本,占73.97%,感染患者主要分布与呼吸内科、老年病房、重症医学科,
目的:分析比较分子生物学方法荧光定量PCR与涂片抗酸染色在痰结核分枝杆菌检测中的差异,为临床提供更可靠地检验组合.方法 回顾性分析202例确诊肺结核患者的临床资料,将患者的痰液按照不同的检测方法分为PCR组和抗酸染色组.总共1000份痰标本,PCR组一共352份,阳性率为33.0%;抗酸染色组一共648份,阳性率为24.7%.PCR组阳性率显著高于抗酸染色组,具有统计学意义(P<0.01).痰检出