【摘 要】
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目的：检测原发性肝癌(HCC)中人RUNT相关转录因子3(RUNX3)基因启动子的甲基化情况,探讨其与患者临床特征的关系。方法：收集95例HCC患者的肿瘤标本及相应的癌旁肝组织、20例
【机 构】
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Department of Hepatobiliary Surgery, Zhangzhou Affiliated Hospital, Fujian Medical University
【出 处】
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2012重庆国际肝胆外科论坛暨第十八届中国普外基础与临床进展学术大会
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目的：检测原发性肝癌(HCC)中人RUNT相关转录因子3(RUNX3)基因启动子的甲基化情况,探讨其与患者临床特征的关系。方法：收集95例HCC患者的肿瘤标本及相应的癌旁肝组织、20例正常肝组织,95例HCC患者中合并肝硬化患者57例,按照肝硬化Child-Pugh肝功能分级标准,将57例患者分为A级36例,B级11例,C级10例,运用甲基化特异性PCR检测RUNX3基因启动子CpG岛甲基化状态,分析RUNX3甲基化情况与患者临床特征的关系。结果：95例HCC组织中,45.3％(43/95)存在RUNX3基因CpG岛的异常甲基化,癌旁肝组织中有9.5％(9/95),而正常肝组织中未检测到RUNX3基因CpG岛的异常甲基化；RUNX3基因异常甲基化在HCC组织中的发生率与癌旁组织及正常肝组织比较差异有统计学意义(P＜0.01),RUNX3基因CpG岛甲基化与患者肝硬化、门脉癌栓关系密切(P＜0.05)。肝硬化Child-Pugh肝功能C级组RUNX3启动子甲基化水平明显高于A级组和B级组,B级组高于A级组(P＜0.05)。结论：HCC存在RUNX3基因CpG岛异常甲基化,CpG岛的甲基化可能是导致其基因表达降低的主要原因之一,并与患者肝硬化、门脉癌栓密切相关。
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