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开搏通(卡托普利)是第一代血管紧张素转换酶抑制剂。口服后,作用于肾素--血管紧张素--醛固酮(RAA系统),抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素I转变成血管紧张素Ⅱ,可用于高血压的治疗;抑制醛固酮的分泌,减少水钠潴留,可减少外周动脉阻力增加或不影响心输出量,降低肺血管阻力及增加心脏运动耐受时间,用于心力衰竭及肾功能衰竭的透析;开搏通的毒副作用,可引起高血钾症、皮疹、肺水肿、哮喘、高血压危象。全血细胞及粒细胞缺乏,血小板减少性紫癜,以及同时服用保钾利尿剂时,出现房屋传导阻滞等不良反应。