【摘 要】
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目的：研究Enniatin B与Enniatin B4体外抗结核活性以及对结核分枝杆菌(MTB)H37Rv基因表达的影响。方法：Kind.Bauer纸片扩散法初步鉴定海洋微生物代谢产物的抗结核活性；运用绝对浓度间接法测定具有一定抗结核活性的化合物的最低抑菌浓度；应用结核cDNA芯片检测化合物处理MTB组与未处理MTB对照组表达差异的基因。结果：初步鉴定发现Enniatin B与Enniatin B
【机 构】
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中山大学中山医学院微生物学教研室、热带病防治研究教育部重点实验室、海洋微生物功能分子广东省高校重点实验室、广东省重大传染病预防和控制技术中心 广州 510080
【出 处】
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中华医学会结核病学分会2011年学术会议
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目的：研究Enniatin B与Enniatin B4体外抗结核活性以及对结核分枝杆菌(MTB)H37Rv基因表达的影响。方法：Kind.Bauer纸片扩散法初步鉴定海洋微生物代谢产物的抗结核活性；运用绝对浓度间接法测定具有一定抗结核活性的化合物的最低抑菌浓度；应用结核cDNA芯片检测化合物处理MTB组与未处理MTB对照组表达差异的基因。结果：初步鉴定发现Enniatin B与Enniatin B4在卡介苗(BCG)平板上有明显的抑菌圈。绝对浓度间接法发现Enniatin B与Enniatin B4对MTB H37Rv、临床分离的耐药MTB株均有抑菌效果，尤其对部分耐药菌株的抑制作用甚至优于抗结核一线用药。结论：本实验为抗结核新药的开发以及新的抗结核作用靶点的探索提供有价值的实验基础。
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目的：比较初复治肺结核及合并肺外结核的患者外周血T细胞亚群、sIL-2R、IFN-γ的表达，以探索结核病的免疫机制。方法：采用流式细胞仪抗体双标法对170例患者的血清CD4T细胞、CD8 T细胞、CD4／CD8进行检测；用定量酶联检测试剂盒，双抗体夹心ABC-ELISA法测定170例患者的血清中sIL,-2R、IFN-γ的含量。结果：(1)初复治肺结核及合并肺外结核的患者外周血CD4 T细胞、CD
目的：构建分枝杆菌膜锚定表达载体，并分析外源目标蛋白的表达情况及其亚细胞定位。方法：在分枝杆菌胞内表达载体pMFA42的基础上进行改造，人工合成结核分枝杆菌(Mtb)19kDa脂蛋白膜分泌信号序列，将其插入高效的突变犁fuirA基因启动子(pfurAma)下游构建新型的分枝杆菌膜锚定表达载体pMFA42M。PCR扩增增强型绿色荧光蛋白(EGFP)编码基因，亚克隆至上述两种载体中并电转化分枝杆菌(M
目的：探讨中国汉族人群结核易感基因多态性与结核病临床特征之间的相关性。方法：应用多种SNP分型技术对459例中国汉族结核病患者的VDR基因FokI位点和Taql位点、NRAMP1基因D543N、INT4和3UTR位点、MBL基因H／L、Y／X和Q／P位点以及IFNG基因874A／T位点进行基因分型，采用X2检验和非条件Logistic回归模型分析各基因位点多态性与结核病临床特征(性别、发热、病灶范
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