【摘 要】
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目的:研究干扰VEGF表达联合照射对裸鼠移植瘤的影响,并观察裸鼠肿瘤细胞生物学特征的变化,为抗VEGF基因治疗联合放射治疗食管癌提供理论依据。方法:将16只BALB/c/nu裸鼠随机分为4小组,每小组4只裸鼠:[1]对照组(TE-1组)[2]反义VEGF寡核苷酸组(TE1AO组)[3]单纯照射组(TE-1-R组)[4]反义VEGF寡核苷酸加照射组(TE-1-AOR组)。使用未转染的食管癌TE-1肿
【机 构】
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浙江省肿瘤医院放疗科 杭州 310022 河北医科大学第四医院放疗科 石家庄 050011
【出 处】
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第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会
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目的:研究干扰VEGF表达联合照射对裸鼠移植瘤的影响,并观察裸鼠肿瘤细胞生物学特征的变化,为抗VEGF基因治疗联合放射治疗食管癌提供理论依据。
方法:将16只BALB/c/nu裸鼠随机分为4小组,每小组4只裸鼠:[1]对照组(TE-1组)[2]反义VEGF寡核苷酸组(TE1AO组)[3]单纯照射组(TE-1-R组)[4]反义VEGF寡核苷酸加照射组(TE-1-AOR组)。使用未转染的食管癌TE-1肿瘤细胞建立裸鼠爪垫移植瘤模型,在移植瘤直径达0.8cm(0.78~0.82cm)时开始实验,照射结束后开始使用反义VEGF寡核苷酸加脂质体转染。观察各组裸鼠移植瘤照射后移植瘤体积变化情况与肿瘤生长延迟时间(肿瘤直径从0.8cm生长至1.2cm所需时间)应用RT-PCR、westem blotting检测移植瘤组织中VEGF的表达和透射电镜分析裸鼠肿瘤组织中细胞凋亡情况。
结果:TE-1-AO组、TE-1-R组、TE-1-AOR组的绝对延迟时间分别为(3.0±2.6)、(10.1±5.4)和(27.4±3.1)d标准化的延迟时间为(24.4±3.1)d,对放射的增益因子为2.41。TE-1-AO组和TE-1-AOR组较TE-1组和TE-1-R组的VEGF mRNA与蛋白表达产物相对光密度比值降低,凋亡增加。
结论:反义VEGF治疗能显著提高食管癌细胞株TE-1裸鼠移植瘤放射效应。
其他文献
目的:探讨蛋白激酶C-α(PKC-α)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及细胞株中的表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP方法检测NSCLC组织芯片中PKC-α蛋白的表达,其中肿瘤组织160例,癌旁组织40例,Ⅰ期91例,Ⅱ-Ⅲ期69例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299等细胞株中PKC-αmRNA的表达;应用Western
背景:anginex是利用碱基折叠原理和掺入来自PF-4、IL-8、BP1的β-片层域短序列相结合的方法,人工设计的一种新抗血管生成肽,具有高度选择性、低毒性和高渗性的特点,通过特异性作用于活化的内皮细胞,阻滞细胞的粘连和移行,导致细胞凋亡,抑制血管生成。在体内外的研究证明其抑制肿瘤新生血管生成的作用呈剂量依赖性,对正常血管系统和处于静止期的内皮细胞无生物活性。但是,anginex分子量小和半衰期
目的:meta分析提示吉西他滨(GEM)联合化疗一线治疗晚期胰腺癌优于标准的GEM单药化疗,在此基础上进行亚组生存结果的meta分析及资料更新,旨在寻找确切有效的化疗方案。方法:通过MEDLINE、EM-BASE、ASC0、ECC0等数据库及论文集检索相关文献。按纳入标准筛选新增文献并进行资料更新。主要对各亚组进行半年生存率、其次是1年生存率的meta分析。结果:17个随机对照临床试验(RCT)共
目的:探讨膀胱癌组织中凋亡抑制基因survivin和血管内皮生成因子(VEGF)的表达与膀胱癌血管生成的关系。方法:应用免疫组化S-P法检测69例膀胱癌组织和8例正常膀胱粘膜组织(对照组)中survivin和VEGF的表达,同时分析不同survivin和VEGF表达状态下,膀胱癌组织微血管密度(MVD)的变化。结果:膀胱癌组和对照组survivin阳性率分别为71％(49/69)和0％,2组比较差
目的:观测冬虫夏草提取液对体外培养的人结肠癌细胞株HT-9、SW480的抑制效应,并利用报告基因技术初步探明其发挥抑制作用的机制。方法:体外培养两种结肠癌细胞株,加入冬虫夏草提取液干扰,使用MTT法检测对肿瘤细胞增殖的抑制作用。利用报告基因技术,检测转染荧光素酶报告基因后的SW480细胞内NF-kB相对活性,观察冬虫夏草提取液对细胞NF-kB活性的影响。分离细胞胞质蛋白,使用免疫蛋白印迹技术检测各
目的:研究不同剂量重离子和X射线辐照小鼠全身对骨髓细胞周期分布的影响,为面向生物学对象的重离子治疗提供基础数据。方法:用X射线和重离子辐照BALB/c小鼠后,24小时后制得骨髓细胞,采用PI染色用流式细胞仪测骨髓细胞周期变化。结果:发现辐照24小时后,X射线辐照的各个组的骨髓细胞周期分布与对照组没有显著差异;重离子辐照组与对照组向相比出现G1/GO期和G2/M期阻滞;重离子辐照组与相同剂量X射线辐
目的:探讨I-anti-CD20McAb经瘤内注射对荷人Burkitts淋巴瘤细胞系Raji细胞移植瘤裸鼠放射免疫治疗疗效。方法:I标记物的标记采用IODO-GEN碘化标记;按预定治疗方案分别注入含有I标记物,开始治疗前及治疗后每天用游标卡尺测量肿瘤长、短径,计算肿瘤体积,依公式计算肿瘤生长抑制率。结果:I-anti-CD20McAb瘤内注射组肿瘤抑制率显著高于腹腔注射组、I-IgG瘤内注射组以及
目的:研究I标记的Rituximab对CD20表达阳性的B细胞淋巴瘤细胞的特异性杀伤作用,为放射免疫导向治疗提供实验依据。方法:应用IODO-GEN法对Rituximab进行I标记,以MTT比色法测定I-Rituximab、I和Rituximab对Raji细胞的剂量效应曲线,并根据剂量效应曲线选取合适的剂量,1-Rituximab、I及Rituximab作用于CD20阳性的Ramos(RA-1)细
目的:评价乳腺癌胰岛素样生长因子I型受体(IGFR-1)与ER、PR、Her-2/c-erbB-2、p53表达的相关性,探讨IGF-IR作为乳腺癌治疗和预后指标的意义。方法:收集120例乳腺癌组织病理石蜡块,用免疫组织化学的方法测定IGF-IR、ER、PR、Her-2/c-erbB-2、p53的表达,将表达程度分为0、1、2、3级,2和3级为高表达。比较它们间的相关关系,用统计学方法进行分析。结果
目的:构建人端粒酶催化亚单位(hTERT)启动子调控自杀基因HSV-TK的肿瘤细胞特异性表达载体。为进一步研究以hTERT启动子作为转录调控元件的肿瘤靶向性基因治疗奠定基础。方法:(1)用TK基因取代质粒pGL3-hTp和pGL3-Control的荧光素酶基因,分别构建hTERT启动子和SV40启动子调控的TK基因表达质粒pGL3-hTp-TK和pGL3-SV40-TK,并用酶切和PCR两种方法对