【摘 要】
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利用SMART cDNA和RACE-PCR技术对萍乡红鲫卵母细胞透明带糖蛋白ZP3基因进行克隆。克隆得到萍乡红鲫ZP3基因cDNA全长序列1383bp，其中22-1335bp为萍乡红鲫ZP3的完整开放阅读
【机 构】
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南昌大学生命科学学院 南昌 330031
【出 处】
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中国南方十六省(市、区)水产学会渔业学术论坛暨第二十六次学术交流大会
论文部分内容阅读
利用SMART cDNA和RACE-PCR技术对萍乡红鲫卵母细胞透明带糖蛋白ZP3基因进行克隆。克隆得到萍乡红鲫ZP3基因cDNA全长序列1383bp，其中22-1335bp为萍乡红鲫ZP3的完整开放阅读框，总共编码437个氨基酸。利用基因组步移技术，步移萍乡红鲫ZP3基因DNA序列2141bp，其中包含了7个外显子序列，6个内含子序列，并获得了ZP3基因5’端侧翼序列1207bp。以绿色荧光蛋白(greenfluoresgent protein，GFP)为报告基因，成功构建了2个萍乡红鲫ZP3基因5’端侧翼序列缺失片段的表达载体。
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