【摘 要】
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以小麦品种H6756和藁城8901作为基因转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子DREB1A和bar基因的质粒pAHC25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mg/L和
【机 构】
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中国农科院作物科学研究所,农业部农业核技术和航天育种重点开放实验室(北京)
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以小麦品种H6756和藁城8901作为基因转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子DREB1A和bar基因的质粒pAHC25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mg/L和10mg/L Basta溶液的培养基上进行筛选.得到的抗性愈伤组织在不含Basta溶液的培养基上再生培养,获得218颗再生植株.田间涂抹浓度为100mg/L的Basta溶液检测后,对抗性植株作PCR检测,获得54颗再生植株.通过对其中20株T<,1>代的PCR和Southern杂交分析,已获得14株含DREB1A和bar基因的转基因小麦植株,其中H675613株,藁城8901 1株.
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