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仅仅依赖已有的天然环糊精的手性微环境所合成的衍生物，已难以满足药学上所谓"分子识别"的极其严格的要求。本文提出解决该难题的一种新的设计理念，即通过硫醚氨基酸衍生物强化环糊精的手性微环境，试图提高其"分子识别"能力。本文通过一系列带有硫醚氨基酸衍生物的Y一环糊精衍生物，扩充了原有的手性微环境，即手性强化环糊精衍生物。能够从多种化合物同时并存在的条件下，于水溶液或血液中快速和高度选择性俘获幽类肌松药物，形成相应的稳定单一包合物。