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由配体激活(Ligand-activated)的核激素受体超级家族（Nuclear HormoneReceptor Superfamily）是仅次于GPCR（G-Protein Coupled Receptor）超级家族的第二种极为重要的药物作用靶点群。该家族成员的配体被广泛用于治疗免疫、变态反应、器官移植、心脑血管、肿瘤、生殖生育、发育、老年性疾病、内分泌、皮肤及代谢等多种疾病。本文将通过在化学新药的具体研发工作来列举如何应用快速、有效的综合评价体系对先导分子进行设计与评价，即通过生物化学信息的分析处理来整合计算机辅助的合理设计、体外生物筛选系统、化学基因组学，及临床相关性(Clinic Relevance)的并行比较，从而提供快速、有效的综合评价体系以达到原创性药物小分子的成功设计。以适合国情和国力的模式，高速和有效地开发创新药物。