【摘 要】
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目的：探讨载脂蛋白L-Ⅰ(apolipoproteinL-Ⅰ,apoL-Ⅰ)基因变异是否与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)患者血脂及载脂蛋白水平相
【出 处】
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2016年《中国医院药学杂志》学术年会
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目的：探讨载脂蛋白L-Ⅰ(apolipoproteinL-Ⅰ,apoL-Ⅰ)基因变异是否与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)患者血脂及载脂蛋白水平相关联. 方法：应用多聚酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法对邯郸地区390名正常人及382例冠心病患者apoL-Ⅰ基因外显子Ile244Met多态性位点进行分析. 结果：apoL-Ⅰ基因Ile244Met位点Met等位基因频率在正常人群和冠心病患者分别为0.172和0.148,两者的差异无统计学意义.正常人群中,Ile/Ile基因型携带者和Met等位基因携带者的血脂及载脂蛋白水平的差异无统计学意义.冠心病患者中Ile/Ile基因型携带者血清TG水平较Met等位基因携带者(Ile/Met和Met/Met基因型者)显著升高(2.64±0.54mmol/L vs 1.98±0.36mmol/L,P＜0.05). 结论：apoL-I基因Ile244Met位点多态性与中国人冠心病患者的血清TG相关联.
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