【摘 要】
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目的：观察瘦素对人脂肪细胞分解代谢及脂肪蓄积的直接影响，探讨脂肪细胞的自分泌调节作用。方法：取正常成人皮下脂肪组织，常规提取和培养前脂肪细胞，待细胞融合后诱导分化为成熟脂肪细胞并随机分为三组：正常对照组、低浓度组、高浓度组，分别培养于含瘦素浓度为0ng/ml、100ng/ml、1000ng/ml的培养液a中.培养4h、48h、72h后收集培养液检测游离脂肪酸和甘油浓度，取脂肪细胞经油红O染色后图象
【机 构】
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江西省人民医院整形颌面外科 330006 江西省医学科学研究所肿瘤研究室 330006
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目的：观察瘦素对人脂肪细胞分解代谢及脂肪蓄积的直接影响，探讨脂肪细胞的自分泌调节作用。
方法：取正常成人皮下脂肪组织，常规提取和培养前脂肪细胞，待细胞融合后诱导分化为成熟脂肪细胞并随机分为三组：正常对照组、低浓度组、高浓度组，分别培养于含瘦素浓度为0ng/ml、100ng/ml、1000ng/ml的培养液a中.培养4h、48h、72h后收集培养液检测游离脂肪酸和甘油浓度，取脂肪细胞经油红O染色后图象分析计算脂肪颗粒的积分光密度.
结果：培养4h后，低浓度组较对照组培养液中游离脂肪酸和甘油浓度分别增加181％和8％，脂肪颗粒光密度减少21％；高浓度组游离脂肪酸和甘油的浓度分别增加312％和17％，脂肪颗粒的积分光密度减少35％；游离脂肪酸和甘油浓度与瘦素浓度正相关，脂肪颗粒积分光密度与瘦素浓度呈负相关.培养48h、72h后，高浓度组较低浓度组培养液中游离脂肪酸浓度及甘油含量均减少，而脂肪颗粒积分光密度则升高.
结论：瘦素瞬时作用脂肪细胞，可促进脂肪分解代谢、减少脂肪蓄积；且随着瘦素浓度增加，作用更强，呈剂量依赖性。高浓度瘦素长时程作用脂肪细胞则延缓脂肪分解代谢、增加脂肪蓄积.瘦素经自分泌调节脂肪代谢，高浓度瘦素诱导脂肪细胞产生瘦素抵抗，可能在肥胖发病机制中起重要作用。
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