【摘 要】
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目的:制备壳聚糖/聚谷氨酸键接阿霉素聚电解质复合纳米粒(CS/PG-co-DOX CNPs)以增强口服阿霉素的抗肿瘤效果.方法:采用酰胺化法制备聚谷氨酸 /阿霉素结合物(PG-co-DOX conjug
【机 构】
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天津大学化工学院中国医学科学院天津放射医学研究所,天津300192
【出 处】
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2013医学前沿论坛暨第十三届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的:制备壳聚糖/聚谷氨酸键接阿霉素聚电解质复合纳米粒(CS/PG-co-DOX CNPs)以增强口服阿霉素的抗肿瘤效果.方法:采用酰胺化法制备聚谷氨酸 /阿霉素结合物(PG-co-DOX conjugate),利用静电相互作用制备CS/PG-co-DOX CNPs.采用LPSA、TEM、HPLC等方法研究CS/PG-co-DOX CNPs的尺寸、形态及pH敏感性;采用倒置荧光显微镜和流式细胞仪研究 PG-co-DOX conjugate的细胞摄取;采用 MTT法研究PG-co-DOX conjugate的细胞毒性;按新药(西药)临床前研究指导原则进行口服给药抗肿瘤药效实验和DOX组织分布实验.
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