【摘 要】
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采用直接硫酸酯化法和定向硫酸酯化法制备硫酸酯基取代模式分别为C-6取代、C-2取代和C-6,2同时取代的三种纤维素硫酸酯CSC6、CSC2和CSC6,2,并分别研究其抗凝血活性.结果表明,
【机 构】
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华南理工大学食品与生物工程学院,广东广州510640
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采用直接硫酸酯化法和定向硫酸酯化法制备硫酸酯基取代模式分别为C-6取代、C-2取代和C-6,2同时取代的三种纤维素硫酸酯CSC6、CSC2和CSC6,2,并分别研究其抗凝血活性.结果表明,CSC6,2延长tTT和抑制IIa的活性突出,CSC2具有较强延长tAPTT和抑制Xa的活性,CSC6的抗凝血效果和对凝血因子的抑制作用均不如前二者.不同取代模式的CS因糖链伸展程度和空间构象的差异导致其与ATIII的结合程度不同,从产生不同的抑制IIa、Xa和延长tAPTT、tTT的效果.
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