【摘 要】
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目的：检索并分析截至2017年4月碳青霉烯类药物PK/PD研究的相关文献,明确碳青霉烯类药物PK/PD目前研究概况,为碳青霉烯类药物PK/PD的研究领域或临床用药提供一定参考.方法：计算机检索WEB OF SCIENCE数据库,采用文献计量学方法,对年份分布、文献类型、语言、作者、发行刊物、被引频次等进行统计分析.结果：共检索出文献514篇.文献数量总体呈逐年上升趋势,至2016年达峰值52篇.美
【机 构】
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解放军总医院药物临床研究中心,北京,100853
【出 处】
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2017年中国药学大会暨第十七届中国药师周
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目的：检索并分析截至2017年4月碳青霉烯类药物PK/PD研究的相关文献,明确碳青霉烯类药物PK/PD目前研究概况,为碳青霉烯类药物PK/PD的研究领域或临床用药提供一定参考.
方法：计算机检索WEB OF SCIENCE数据库,采用文献计量学方法,对年份分布、文献类型、语言、作者、发行刊物、被引频次等进行统计分析.
结果：共检索出文献514篇.文献数量总体呈逐年上升趋势,至2016年达峰值52篇.美国对此的研究最多(244篇),其次是日本,澳大利亚等国家.产出与影响力较高的作者也居多.研究内容分析包括碳青霉烯类药物PK/PD体外研究、体内研究以及临床应用.
结论：人们对碳青霉烯类药物PK/PD的研究愈发增多,国内文章较国外文章在数量、水平上均有很大差距,仍有许多问题尚未解决,需要更进一步深入.碳青霉烯类(carbapenems)为非典型β-内酰胺类抗生素.目前临床中抗菌谱最广,抗菌强度最强的抗菌药物之一,已经上市的传统碳青霉烯类有亚胺培南,帕尼培南,美罗培南,厄他培南,比阿培南,多尼培南;新的碳青霉烯类有泰比培南,托莫培南,山费培南[1].碳青霉烯类属于时间依赖性且抗生素后效应长的抗菌药物,常以给药间隔内血药浓度超过致病菌最小抑菌浓度(minimuminhibitory concentration,MIC)的持续时间(T＞MIC)作为其药动学/药效学(pharmacokinetic/pharmacodynamic,PK/PD)参数,是反映β-内酰胺类抗生素临床疗效的最重要的PK/PD参数[2-3].药物PK/PD是研究药物剂量与效应之间定量关系的有效工具,为临床合理化用药提供的重要的参考价值.本文应用文献计量学方法对碳青霉烯PK/PD文献进行分析,以碳青霉烯PK/PD相关的文献为研究对象,分析当前的国内外情况,为方便广大抗感染工作者了解其研究现状和动向.
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