【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是神经科学领域的世界性难题.它是一种慢性神经系统变性疾病.主要特征为选择性侵犯运动神经元,出现进行性加重的肌肉萎缩
【机 构】
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深圳市第六人民医院康复医学科,518051
【出 处】
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第八次全国物理医学与康复学学术会议
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是神经科学领域的世界性难题.它是一种慢性神经系统变性疾病.主要特征为选择性侵犯运动神经元,出现进行性加重的肌肉萎缩、肌无力及锥体束征.ALS发病率约为2-4/10万/年,患者多于发病后1～5年死亡.ALS呈世界性分布,95％为散发性ALS(sporadicALS,SALS),5％为家族遗传性ALS(familialALS,FALS).ALS的病因、发病机制至今无确切定论及明确显效的治疗方法.尽管今年出现了用神经干细胞治疗AIS的较大样本报道.但为更好地开展ALS的基础与临床研究,并最终攻克这一疾病,结合自己研究的情况,本文将近年临床研究进展做一总结。
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