【摘 要】
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目的:分析临床药师干预前、后药品不良反应(ADR)报告情况,探讨临床药师在药品不良反应监测工作中的重要作用. 方法:临床药师在开展临床药学工作中积极参与药品不良反应监
【机 构】
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南京医科大学附属苏州医院药学部,江苏苏州 215002
【出 处】
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2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议
论文部分内容阅读
目的:分析临床药师干预前、后药品不良反应(ADR)报告情况,探讨临床药师在药品不良反应监测工作中的重要作用.
方法:临床药师在开展临床药学工作中积极参与药品不良反应监测工作,将本院2012年(临床药师干预前)和2013年(临床药师干预后)上报的ADR报告,按报告人、给药途径、患者的年龄与性别、引起ADR的药品品种、药品不良反应累及器官等进行分析、评价、比较.
结果:2012年共上报ADR报告343份,其中严重的ADR仅2例,药师上报20例.引起ADR最常见的药物为抗菌药物(54.52％)和中药制剂(23.03％),常见的ADR类型为皮肤及其附件(54.23％)和消化系统(27.99％).2013年在临床药师的积极参与下共上报ADR报告406份,其中上报的严重ADR增至59例,药师上报ADR的数量增加至101例.抗菌药物和中药制剂产生ADR比例分别为43.84％和13.30％,与2012年相比有明显下降(P＜0.01).ADR类型仍是以皮肤及其附件(46.55％)为主,但是其所占比例有明显下降(P＜0.05).
结论:临床药师可通过各个方面积极参与ADR监测工作,在提高ADR上报的数量和质量方面可发挥重要作用.
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