论文部分内容阅读
目的 采用Meta分析的方法 评价白介素-10(Interleukin-10,IL-10)基因多态性和多发性硬化易感性之间的关系,为进一步阐明多发性硬化发病的分子机制及筛查多发性硬化高风险人群提供科学依据.
IL-10基因多态性与多发性硬化易感性关系的meta分析
【摘 要】
：
目的 采用Meta分析的方法 评价白介素-10(Interleukin-10,IL-10)基因多态性和多发性硬化易感性之间的关系,为进一步阐明多发性硬化发病的分子机制及筛查多发性硬化高风险人群提供科学依据.
【机 构】
：
南昌大学第二附属医院神经内科 330006
【出 处】
：
中华医学会第十七次全国神经病学学术会议
【发表日期】
：
2014年5期
其他文献
The first metatarsal web space: its applied anatomy and usage in tracing the first dorsal metatarsal
Objective To clarify the anatomy of the first toe webbing space for harvest of the second toe in thumb reconstruction.Methods The first dorsal metatarsal artery,the first deep transverse metatarsal li
会议
目的 探讨前臂骨间背侧动脉穿支游离皮瓣修复手指创面的护理。方法：2010年2月～2013年10月应用前臂骨间背侧动脉穿支游离皮瓣修复手指皮肤缺损23例，采用术前加强护患沟通，针对性地做好心理护理，术后加强体位管理、及时解除疼痛、密切观察皮瓣的血液循环、保暖、抗感染等护理措施。结果：23例皮瓣均存活，均获得随访，随访时间8～18个月，平均9个月，皮瓣外形、色泽、弹性恢复良好，并耐摩擦，术后皮瓣边缘无
目的 观察外源性硫化氢对脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其可能的机制.方法 50只大鼠分为假手术组、缺血再灌注模型组、10、50和100 μmol/kg外源性H2S供体硫氢化钠组,每组10只.NaHS(10、50和100 μmol/kg)组再灌注前30分腹腔注射;假手术组、缺血再灌注模型给予等量NS腹腔注射.
会议
目的 研究CD200-CD200R相关的细胞间接触途径,探索CD200在羊膜间充质干细胞对小胶质细胞免疫调节中的作用.方法 1.免疫荧光染色法检测AMSCs表面CD200的表达、MI表面CD200R的表达;ELISA检测P2-P6 AMSCs上CD200的表达和P1-P4 MI上CD200R的表达.2.AMSCs与MI体外共培养及抗CD200抗体阻断实验.
会议
目的 系统评价氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合氟桂利嗪防治偏头痛的有效性和安全性.方法 计算机检索Embase、PubMed、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CNKI、维普及万方数据库,纳入氟哌噻吨美利曲辛联合氟桂利嗪防治偏头痛的随机对照试验文献(Randomized Controlled Trials,RCT),按Cochrane系统评价的方法 评价纳入研究质量,并使用RevMan 5.
会议
目的 探讨环氧化酶1基因rs1330344,rs10306114,rs3842788与rs5788多态性位点与中国汉族缺血性卒中患者临床预后的相关性.方法 设计一项单中心队列研究,选择09年12月至12年10月在南京军区总医院神经内科收治的缺血性卒中患者.基因分型采用改良的多重连接酶检测反应技术.
会议
目的 报道一组由于PS1V97L基因突变导致家族性阿尔茨海默病的家系.利用人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞株转染突变型PS1V97L基因建立家族性阿尔茨海默病体外细胞模型,对该模型进行转染后的内质网功能变化进行评价.
会议
目的 探讨一例临床诊断的Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床特点并进行DMD基因突变分析.对象与方法 采集一例DMD患儿的资料,抽取DNA并使用DMD基因拷贝数检测试剂盒进行重复检测.如果只有一个探针显示存在缺失/重复,对该探针所在的外显子进行测序寻找突变;如果没有检测到外显子缺失/重复,对DMD基因的5UTR,编码外显子序列以及外显子/内含子连接序列进行测序.
会议
目的 报道1例常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫5A型(SPG5A)患者的临床特点.方法 回顾临床资料.完善血常规、血生化、血铜、尿铜、脑脊液、血尿串联质谱,头颅MRI和胸椎MRI检查.通过基因捕获和高通量测序筛查遗传性痉挛性截瘫相关29种致病基因.
会议
目的 研究大连地区遗传性脊髓小脑共济失调(SCAs)的临床特征及基因型分布.方法 运用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳及基于毛细管电泳的片段分析等技术,对临床诊断为SCA的10个家系进行了SCA1、2、3、6、7、8、12、17及齿状核-红核-苍白球-路易体萎缩(DRPLA)致病基因多核苷酸病理重复突变检测分析.
会议