【摘 要】
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以Fe(N03)3为催化剂前体,在20℃下分别用水和有机溶剂甲醇(M)、N-N二甲基甲酰胺(DMF)和二甲亚砜(DMSO)对神华烟煤溶胀12h,采用溶剂同步溶胀-担载法制备载有催化剂的反应配煤,
【机 构】
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中国石油大学(华东)重质油国家重点实验室,山东,青岛 266555
【出 处】
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第五届中国煤化工大会暨新型煤化工技术与循环经济产业发展论坛
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以Fe(N03)3为催化剂前体,在20℃下分别用水和有机溶剂甲醇(M)、N-N二甲基甲酰胺(DMF)和二甲亚砜(DMSO)对神华烟煤溶胀12h,采用溶剂同步溶胀-担载法制备载有催化剂的反应配煤,脱除溶剂后的神华烟煤,与轮古常渣(LGAR)和杜-84超稠油(Du-84)在油煤质量比2∶1,冷氢压8MPa,反应温度420℃,反应时间lh的条件下进行加氢共处理反应.结果表明:神华烟煤经过溶剂溶胀处理后与两种配油共处理反应的液化率都明显提高,煤的转化率明显增大;3种有机溶胀剂相比,DMF的同步溶胀后促进液化效果最好,其次为DMSO,而甲醇最差.同步溶胀-担载的体系的转化效果略好于溶胀-分步担载催化剂体系;两种配油相比,Du-84比LGAR更适合煤-重油共处理.XRD分析表明有机溶剂同步溶胀-担载法制备的溶胀煤载铁催化剂是非晶态、高分散的状态存在于溶胀煤表面,在共处理中催化剂最终转化为Fe1-xS.在煤-重油共处理中,经DMF同步溶胀-担载的催化剂失活,结晶相对不明显.
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