依帕司他对糖尿病患者心率变异性的影响

来源 :2006第六届中国药学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sidiss
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:评价依帕司他对糖尿病患者心率变异性的影响.方法:收集患者93例,分为治疗组和对照组,治疗组患者接受依帕司他50mg,每日3次治疗,服用4周,运用24小时动态心电图检测所有患者在治疗前后心率变异性指标的变化,明确依帕司他治疗糖尿病心脏自主神经病变的疗效.结果L治疗组心率变异性各项指标治疗4周后较治疗前有显著提高,自主神经症状明显好转,与对照组比较有显著意义.结论L依帕司他治疗糖尿病心脏自主神经病变的疗效显著,可以改善患者心率变异性.
其他文献
目的:建立人血浆中盐酸曲马多浓度的液相色谱荧光检测方法,研究健康受试者口服盐酸曲马多口腔崩解片受试制剂和参比制剂的相对生物利用度和生物等效性.方法:20名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、交叉口服受试制剂和参比制剂100 mg后,采用液相色谱-荧光测定方法测定血药浓度.结果:受试制剂和参比制剂的主要动力学参数为:tmax分别为2.150±0.763h、2.525±0.658h,Cmax(实测
目的:从一株红树林细菌Bacillus sp. 中寻找活性代谢产物.方法:综合运用现代色谱及光谱分析手段以及生物化学等方法,对其细胞毒活性部位进行成分研究,探讨活性部位主要成分的质谱裂解规律;在此基础上运用HPLC-ESI-MS(n)技术对该活性部位同类组分进行了结构推测和快速检识.结果:从红树林细菌Bacillus sp.活性部位中鉴定了1个环脂肽类成分,同时快速检识到其它16个同类型成分,并推
目的:研究刺参粗提物对体外培养的神经细胞及肿瘤细胞的生物学活性.方法:刺参双酶解、醇沉,得到刺参粗提物.体外培养条件下将不同浓度的该粗提物添加到神经细胞、Bel-7402及C6两种肿瘤细胞的培养基中,通过荧光倒置显微镜观察刺参粗提物对神经细胞的作用,通过MTT法检测其对肿瘤细胞的影响.结果:刺参粗提物可以促进神经细胞的生长分化.对Bel-7402肝癌细胞具有明显的增殖作用,以不加刺参粗提物的细胞为
目的:研究以水为溶剂一锅煮合成氮红霉素的绿色合成工艺;方法:以水为溶剂、红霉素肟为原料、甲磺酰氯为催化剂,在pH为7~8、温度为20℃的条件下进行贝克曼重排反应后,不分离产物,将温度降到-10℃后,直接加入NaBH4进行还原,得到氮红霉素硼酸酯,水解后得到氮红霉素;结果:以红霉素肟计,合成氮红霉素两步反应总产率为90%,纯度为88%.结论:该工艺减少了设备,避免了有机溶剂的使用,为阿奇霉素的绿色合
目的:为了提高中药的创新能力,加强有效部位中药的研究,解决中药物质基础不明、质量标准不客观的问题.方法:通过文献检索和本研究组的实验经验,详细的阐述了用现代技术提取制得的有效部位中药的特点及有效部位中药作为中药创新源泉的可行性.结果:有效部位中药完全符合中医药理论,又克服了传统中药的缺陷;具有化学药的基本特征,能够最大限度揭示中药的物质基础,又能通过药物动力学试验获得相关参数对有效部位中药的体内行
GMP在制药企业的实施,是保证生产出安全有效的药品的标准操作规范.要认真学习和贯彻,真正认识到它的重要性、延续性.
目的:建立自制姜黄素冻干脂质体的质量标准.方法:采用Zetasizer粒径测定仪测定粒径;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定姜黄素冻干脂质体的含量;采用离心超滤法测定脂质体的包封率.结果:姜黄素冻干脂质体粒径大小均匀,平均粒径0.732μm;RP-HPLC法测定,在5~80μgoml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997;日内和日间精密度均良好(RSD<2%);高、中、低3个浓度的
目的:评价3种方案经2个疗程治疗慢性盆腔炎的经济学效果.方法:采用回顾性研究方法,选择2004年8月至2005年12月在我院接受治疗126例慢性盆腔炎患者.按治疗方案分为A组(美洛西林+替硝唑+依替米星)B组(头孢他啶+替硝唑+微波)C组(左氧氟沙星+替硝唑+桂枝茯苓胶囊),结果:医疗总成本依次为3813.3±502.9元、3476.4±311元、2690.0±166.4元;总有效率分别为92%、
银杏叶来自大自然,经严格质量管理的栽培,提取纯化等过程,为一天然,安全有效的第四代银杏叶提取物(gingo biloba extract,EGb)其主要有效成分为黄酮类和萜内酯,其标定含量为24%的银杏黄酮甙,6%的萜类.近年来国内外对银杏叶提取物的改善药理作用进行了广泛研究,主要集中在改善心、脑血管的缺血再灌注损伤;清除氧自由基;调节免疫系统等方面,现综述。
乙酰胺法快速检定外用药品中绿脓杆菌曾有报道.但其采用将培养液离心集菌后,加乙酰胺培养基培养后进行鉴别,操作较繁,易造成污染及菌损失.因绿脓杆菌具有特殊的乙酰胺酶、丙酰胺酶,它能分解乙酰胺、丙酰胺产生氨(NH3),故改用乙酰胺斜面培养基变红(粉红色),NH3与碱性碘化汞钾试液反应,生成黄色或棕红色的碘化氧化汞胺沉淀,可以检出绿脓杆菌.本文对14种供试品采用乙酰胺斜面培养基法和中国药典法迸行试验分析。