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设计了一对可以扩增出ＦＭＤＶ主要免疫原基因ＶＰ１的ＰＣＲ引物，用该对引物通过ＰＣＲ方法获得预期大小的约７４０ｂｐ有ＶＰ１的基因片段，将此片用内切酶裂解后，与克隆载体ｐＵＣ１８进行连接，转化大肠杆菌，获得了ＦＭＤＶＶＰ１基因的重组质粒ｐＵＣＶＰ１，并用内切酶酶切和ＰＶＲ两种方法进行了鉴定。
口蹄疫病毒0313株VP1基因的PCR分离及克隆
【摘 要】
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设计了一对可以扩增出ＦＭＤＶ主要免疫原基因ＶＰ１的ＰＣＲ引物，用该对引物通过ＰＣＲ方法获得预期大小的约７４０ｂｐ有ＶＰ１的基因片段，将此片用内切酶裂解后，与克隆载体ｐＵＣ１８进行连接，转化大肠杆菌，获得了ＦＭＤＶＶＰ１基因的重组质粒ｐＵＣＶＰ１，并用
【机 构】
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省农业科学院兽医研究所
【出 处】
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第三届中国青年农业科学学术年会
【发表日期】
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1997年期
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