【摘 要】
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研究登革病毒(Dengue virus,DENV)感染引起高表达的miR-146a在登革病毒感染过程中的调控作用.通过Real-time PCR检测,发现DENV2感染THP-1细胞后miR-146a的表达呈时间依赖性增加,进一步通过RNAi沉默技术和采用信号分子抑制剂发现DENV2感染诱导其高表达依赖于上游的RIG-Ⅰ/MDA5-IPS-1和下游的p38、JNK MAPK、NF-κB信号通路,而
【机 构】
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中南大学湘雅医院检验科 中山大学中山医学院免疫学教研室
【出 处】
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第六届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
研究登革病毒(Dengue virus,DENV)感染引起高表达的miR-146a在登革病毒感染过程中的调控作用.通过Real-time PCR检测,发现DENV2感染THP-1细胞后miR-146a的表达呈时间依赖性增加,进一步通过RNAi沉默技术和采用信号分子抑制剂发现DENV2感染诱导其高表达依赖于上游的RIG-Ⅰ/MDA5-IPS-1和下游的p38、JNK MAPK、NF-κB信号通路,而不依赖于ERK MAPK通路.我们进一步通过过表达和抑制实验结果显示miR-146a能通过下调IFN-β的产生促进DENV2复制.本文通过研究miR-146a对DENV2复制的影响,为完善miR-146a与DENV感染之间的研究有着重要的意义.miR-146a可能成为预防和治疗登革病毒感染的一个新靶标,最终为临床治疗和预防登革出血热提供一个新的视野.
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