【摘 要】
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油气源判识是贯穿油气勘探过程的用以明确生储盖组合、油气运移路径与分析成藏期次的一项重要工作.单纯地依赖原油物性、生物标志化合物等传统的指标对复杂油气藏进行油气源判识的结果往往是不充分的,因为对多期次复杂油气源成藏过程来说,在成藏期中,圈闭内不同期次运聚的油气,其生物标志化合物含量之间可相差2～3个数量级,在高过成熟油中生标化合物含量很少,而后期极少量的低熟油混入,将会给油气源判识造成较大误差,甚至
【机 构】
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中国地质大学能源学院,北京,100083 西南石油大学地球科学与技术学院,成都,610500
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油气源判识是贯穿油气勘探过程的用以明确生储盖组合、油气运移路径与分析成藏期次的一项重要工作.单纯地依赖原油物性、生物标志化合物等传统的指标对复杂油气藏进行油气源判识的结果往往是不充分的,因为对多期次复杂油气源成藏过程来说,在成藏期中,圈闭内不同期次运聚的油气,其生物标志化合物含量之间可相差2～3个数量级,在高过成熟油中生标化合物含量很少,而后期极少量的低熟油混入,将会给油气源判识造成较大误差,甚至是错误认识,因此,不能单凭生标化合物来简单判断.对于油气源研究，需要以全烃地化方法为手段，利用轻烃、中分子量烃的特征，结合生标化合物，全面研究不同演化阶段油气地球化学特征，考虑运移作用、相态变化、混合作用等成藏因素的影响，来进行油气源判识。
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近年来，磺化聚芳醚酮等具有优良热，化学稳定性和机械性能的芳香聚合物作为燃料电池用质子交换膜材料的研究很多。我们组通过亲核取代反应直接聚合得到了一系列具有不同磺化度的磺化聚醚醚酮和磺化聚醚醚酮酮。该类聚合物膜具有较高的质子传导率，较低的甲醇渗透以及良好的机械性能。研究表明他们在质子交换膜燃料电池特别是直接甲醇燃料电池中具有很好的应用前景。聚合物的微观相态被认为在决定膜的吸水率，质子传导率和机械性能方
利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB ）形成的反胶束作为微反应器合成了聚吡咯－氯化银纳米复合粒子。考察了吡咯/硝酸银、正己醇/水的比率的变化对聚吡咯－氯化银纳米复合粒子的粒径大小和粒子形貌的影响，并利用TEM 、SEM 、FTIR 、UV-Vis 、XRD 和激光光散射粒度分析仪对产物进行了表征。结果表明，反胶束法可以有效地应用于有机－无机纳米复合粒子的制备。
自从1998 年Grubbs 报道了6 元环的中性水杨醛亚胺镍催化剂后，以水杨醛亚胺为配体的后过渡金属催化剂用于烯烃聚合引起了广泛的重视。水杨醛亚胺后过渡金属配合物显示出了很好的稳定性，并且能够通过苯环上引入不同电子效应的取代基进行修饰，提高催化聚合活性，改善聚合物性质；缺点是邻位引入大位阻的取代基难度大。近来有关β -二亚胺的金属配合物报道很多，但用于烯烃聚合的并不多见。我们小组已经合成出β -
在本文中，我们分别以3 －氯代苯酐和4 －氯代苯酐为原料出发合成了2 ，2 ，3 ，3 －硫醚二苯四酸二酐（3 ，3 －TDPA ）和3 ，3 ，4 ，4 －硫醚二苯四酸二酐（4 ，4 －TDPA ），并由此合成了马来酰亚胺封端的醚酰亚胺低聚物，此低聚物在活性溶剂中显示了极好的溶解性。由于马来酰亚胺环上双键的缺电子性，低聚物易于与供电子的乙烯基形成电荷传移络合体系。利用这一特点，用乙烯基吡咯烷酮（
热化学硫酸盐还原作用(TSR）一般认为发生在120°C以上的深埋环境,起始温度因参与反应的烃类、矿物表面的润湿性、水介质化学组成等因素而不同(Machel,1995）,本次研究将报道川东北地区飞仙关组TSR成因方解石中群体包裹体CH4和CO2碳同位素、水H同位素值，以及包裹体均一温度、盐度数据，对上述争议问题进行再探讨。
塔里木盆地志留系油气勘探成果平面上主要分布在卡塔克隆起及塔北隆起,纵向上主要分布在柯坪塔格组上段,而顺9井在卡塔克隆起与塔北隆起鞍部的顺托果勒低隆的柯坪塔格组下段取得油气突破,研究其油藏成因,对认识塔里木盆地柯坪塔格组下段油气成藏规律及指导志留系的油气勘探具有重要的意义.
生物标志化合物和碳同位素是含油气盆地进行油源对比确定烃源灶和油气运移方向判断上两项最有效的指标.究其原因在于生物标志化合物在结构上有继承性和原生性,同样,稳定碳同位素也有继承性,发生分馏作用较小,因此在烃源岩和其所生成的烃类之间可建立起成因联系.然而,塔里木台盆区近三十年的勘探开发实践表明,运用这两项指标建立起的当下主力烃源岩和主要可动烃类有着成因联系,却与实际的油气藏分布格局不相吻合,导致台盆区
渤海湾盆地东濮凹陷是中国典型的盐湖相含油气凹陷,具有不同于渤海湾盆地其它生油凹陷的显著特征:发育四大套膏盐岩、地层温压异常、泥页岩和砂岩薄互层、烃源岩岩性多样、多相态油气共生、油气分布不均(北富南贫）.特殊的地质背景决定该区异常的油气分布规律及其性质的非均质性,膏盐岩对该区油气生成及其性质、油气成藏与演化产生了深刻的影响,相关研究薄弱.干酪根、沥青大分子母质中的硫含量，一般归结于早期成岩作用阶段硫