口腔扁平苔藓损害组织中TLR9优势互作蛋白质谱分析和筛选

来源 :2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:thriving_hehe
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  目的:筛选OLP 患者损害组织中辅助TLR9 活化的互作蛋白。方法:选取网纹型OLP 病例14 例,健康对照11 名,采用TLR9 磁珠免疫共沉淀技术串联质谱分析颊黏膜标本,寻找OLP 组织中TLR9 的优势互作蛋白。结果:OLP 组与健康对照组颊粘膜标本中共得到1707 种可能的TLR9 互作蛋白,筛选出包括TRIM21 蛋白在内的7 种优势TLR9 互作蛋白。结论:TRIM21 在OLP 免疫病理过程中,可能作为免疫原的辅助分子或具有免疫原作用。
其他文献
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目的:探究口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)患者口腔颊黏膜菌群组成结构改变,并预测菌群代谢功能变化。方法:利用无菌拭子收集20例OLP患者(白纹型10例,萎缩糜烂型10例)与10例健康对照颊部黏膜样本,置于Charm-Protect TM口腔拭子DNA保存液中。
目的:研究体外条件下,干扰素α(interferon alpha,IFN-α)对人永生化口腔角质形成细胞(HOK)的T 淋巴细胞相关分子和促炎细胞因子的影响。方法:培养HOK 细胞至形成单细胞层,分为两组,即PBS 空白对照组和IFN-α 组。
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目的:研究体外条件下,干扰素α(interferon alpha,IFN-α)与干扰素γ(interferon gamma,IFN-γ)对人永生化口腔角质形成细胞(HOK)的凋亡诱导作用。方法:培养HOK 细胞至形成单细胞层,分为4 组,即PBS 空白对照组、IFN-α 刺激组(10000U/ml)、IFN-γ(100000U/ml)刺激组、IFN-α+IFN-γ 刺激组,分别培养24 小时和48
目的:采用流式微球分析(CBA)测量口腔扁平苔藓(OLP)与复发性阿弗他溃疡(RAU)患者以及健康对照组唾液中Th1/Th2 相关细胞因子的差异表达。方法:收集41 例OLP、14 例RAU 患者和14 名健康人唾液,采用流式微球分析检测其中Th1/Th2 相关细胞因子浓度,同时采用网纹、红斑和溃疡评分记录OLP的疾病活动性。
目的:香烟烟雾暴露和白色念珠菌感染是口腔白斑病的流行病学风险因素,但其相关的宿主防御生物机制尚未阐明。而NLRP3 炎症体和IL-1β 在宿主防御中起着重要的作用,能够有效抵御病毒、细菌和真菌感染。本文从动物模型阐明吸烟对口腔黏膜固有免疫抑制作用的分子机制。
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