【摘 要】
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目的:介绍临床少见的着色性干皮病肿瘤期患者的临床及病理学特点。方法:对临床怀疑发生恶性肿瘤的着色性干皮病患者,采取活组织检查;对病理确认为恶性肿瘤的患者,采取外科手
【机 构】
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中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病研究所;
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目的:介绍临床少见的着色性干皮病肿瘤期患者的临床及病理学特点。方法:对临床怀疑发生恶性肿瘤的着色性干皮病患者,采取活组织检查;对病理确认为恶性肿瘤的患者,采取外科手术切除等措施治疗。结果:病理学证实8例着色性干皮病患者均继发了不同性质的恶性肿瘤。手术后,均取得了满意的效果。结论:着色性干皮病是一种遗传性疾病,往往在青春期发生恶性肿瘤,也可在幼儿期发病;发生恶性肿瘤后宜早期诊断,早期进行根治性治疗。
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