论文部分内容阅读
通过将种蛋孵化(9-11d)，制备成鸡胚成纤维细胞(CEF)培养，并将其细胞上清接种DF1细胞系(C/E)去除内源性白血病毒，我们从山东某地方品系种蛋中分离到一株外源性禽白血病病毒SDAU09E1A。PCR扩增其囊膜蛋白基因(env)。
将其gp85基因编码的氨基酸序列与基因库中已发表的各亚型ALV比较分析。结果显示，该毒株与A亚型6个毒株同源性最高，为89.1％～90.9％，而与已发表的鸡的A、C、D、E亚群ALV的gp85的同源性仅在73.2％～87.9％之间，而与目前国内最常见的J亚群的gp85的同源性更是低至30.3％～32.4％。这是我国地方品系鸡群中第一次分离和鉴定ALV-A及其gp85基因。