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特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进行性发展、致死性的、病因不明的间质性肺疾病,病理学特征是间质中肌成纤维细胞大量聚集并大量合成沉积胶原等胞外基质,目前有效的药物治疗匮乏且相关研究并未取得突破性进展.
抗FSTL1中和性抗体延缓并逆转博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化
【摘 要】
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特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进行性发展、致死性的、病因不明的间质性肺疾病,病理学特征是间质中肌成纤维细胞大量聚集并大量合成沉积胶原等胞
【机 构】
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南开大学生命科学学院,天津,300071
【出 处】
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2016第四届“模式生物与人类健康”发育遗传学峰会
【发表日期】
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2016年4期
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