目的：研究调心方(TXF)对快速老化模型小鼠(senescence accelerated mouse,SAM)学习记忆关键脑区海马和皮层基因表达的影响,揭示TXF增强认知功能的分子作用机制。方法：灌胃给予SAMP8调心方后,取SAMP8和SAMR1海马和皮层组织,应用快速老化模型小鼠亚系SAMP8和SAMR1海马差异表达cDNA芯片,比较SAMP8和SAMR1、TXF处理SAMP8和SAMP8的基因表达差异谱,并对差异表达基因进行实时定量PCR验证。结果：给予SAMP8调心方后,在其海马中,表达差异明显变化的克隆共93个,其中37个已测序克隆共对应24个基因；皮层中差异明显变化的克隆共61个,其中28个已测序克隆共对应11个基因。这些基因涉及核糖体功能、神经递质转运、细胞周期、核蛋白、免疫、信号传导、异常蛋白降解和线粒体等相关功能。另外,还有一些功能不明确的基因。结论：调心方对SAMP8海马和皮层的基因表达具有明显的调控作用,提示调心方改善认知功能也许是通过清除产生的异常蛋白、保护正常的突触传递、调节信号转导等分子途径来实现的。