【摘 要】
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目的：初步探讨microRNA-34c(miR-34c)在乌拉坦诱发Balb/c小鼠肺癌及血清中表达水平.
方法：按照1g/kg剂量经腹腔注射给予处理组Balb/c小鼠乌拉坦溶液,每周1次,连续4次;相应
【机 构】
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广州医科大学化学致癌研究所,呼吸疾病国家重点实验室,广州,510182
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目的：初步探讨microRNA-34c(miR-34c)在乌拉坦诱发Balb/c小鼠肺癌及血清中表达水平.
方法：按照1g/kg剂量经腹腔注射给予处理组Balb/c小鼠乌拉坦溶液,每周1次,连续4次;相应地,给予对照组Balb/c小鼠同剂量生理盐水,每周1次,连续4次.在初次给予乌拉坦处理之后第12周、24周剖杀小鼠,收获肺组织及血清样本,运用实时定量PCR(qRT-PCR)方法分别检测乌拉坦处理组小鼠配对肺癌组织以及人肺癌细胞株中miR-34c的表达水平,并分析了小鼠血清miR-34c的表达.
结果：乌拉坦处理Balb/c小鼠第12周,相对于癌旁组织,miR-34c在肺癌组织中表达下调15倍,P＜0.01;乌拉坦处理Balb/c小鼠第24周,与癌旁组织相比,肺癌组织中miR-34c的表达水平下调18倍,P＜0.01.相对于人正常支气管上皮细胞16HBE,miR-34c在肺癌细胞株表达水平下调,P＜0.05.在乌拉坦诱发Balb/c小鼠成瘤之时的第12及24周,乌拉坦处理组血清miR-34c表达水平分别比对照组升高3.8及2.7倍,P＜0.01.
结论：乌拉坦诱发小鼠肺癌组织及血清中miR-34c异常改变,为深入开展肺癌miR-34c功能及作为潜在标志物研究提供线索.
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