【摘 要】
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半导体量子点在生物荧光标记、光伏材料以及发光二极管等领域有重要的应用价值。以单前驱体M(EEPPh2)(其中M=Zn,Cd,Pb,Cu；E=S,Se,Te)或双前驱体(M(OOCR)n+E=PHPh2)合成量子点是目前广泛采用的方法。我们注意到这两种方法可以得到相似的反应产物,可能具有相似的反应机理。为验证这一假想,我们以CdSe为模型体系,分别由单前驱体Cd(SeSePPh2)2和双前驱体Cd(
【机 构】
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四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065 四川大学生物材料工程研究中心,成都,610064
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半导体量子点在生物荧光标记、光伏材料以及发光二极管等领域有重要的应用价值。以单前驱体M(EEPPh2)(其中M=Zn,Cd,Pb,Cu；E=S,Se,Te)或双前驱体(M(OOCR)n+E=PHPh2)合成量子点是目前广泛采用的方法。我们注意到这两种方法可以得到相似的反应产物,可能具有相似的反应机理。为验证这一假想,我们以CdSe为模型体系,分别由单前驱体Cd(SeSePPh2)2和双前驱体Cd(OA)2与Se=PPh2H两种方法合成CdSe纳米晶。通过实验表征和密度泛函理论计算,我们发现这两种方法具有共同的反应机理[1]。同时通过调控化学平衡,可以实现两种方法的相互转化,并在低温下得到高品质纳米晶。这一发现进一步揭示了量子点形成过程的反应机制,将有利于提高量子点材料的制备和应用技术水平。
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ZnSe直接带隙能是2.7 eV,在太阳能电池、发光二极管和荧光、光电设备上有广泛的应用.ZnSe两种相结构中,闪锌矿(ZB)是热力学稳定相,而纤锌矿(WZ)是介稳相.用模板法[1]、阳离子交换法[2]和水热法合成[3]可制得WZ-ZnSe.这些方法存在需选择纤锌矿型的物质作模板或反应前驱体,操作繁琐,产物不纯等不足.本文以无水ZnCl2为锌源,SeO2溶于松油醇的溶液为硒源,以叔丁基胺硼烷(BT
纳米炭球(如实心炭球、空心炭球和核壳炭球等)具有比表面积高、耐磨性好、各向同性等特点,在吸附、催化、生物医药等领域具有潜在的应用前景[1]。目前,关于纳米炭球的合成有多种方法。然而由于合成材料的孔隙结构单一和空腔内部吸附能力弱等问题,材料的孔隙和内部空腔很难被充分利用,限制其实际应用。针对以上问题,本论文发展了一种利用纳米空间限域作用调控纳米炭球微结构的新方法。利用分子间弱酸弱碱相互作用,经自组装
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