【摘 要】
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目的：评价人工合成聚偏二氟乙烯(PVDF)材质盆底补片细胞毒性及其细胞相容性。方法：依据ISO 10993的评价标准采用L929细胞进行细胞毒性测试。实验分为空白组(单纯培养基)、
【机 构】
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暨南大学附属第一医院,广东广州510630
【出 处】
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2014中国医师协会妇产科医师大会
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目的：评价人工合成聚偏二氟乙烯(PVDF)材质盆底补片细胞毒性及其细胞相容性。方法：依据ISO 10993的评价标准采用L929细胞进行细胞毒性测试。实验分为空白组(单纯培养基)、阴性对照组(聚丙烯浸提液)、阳性对照组(乳胶手套浸提液)及实验组(PVDF浸提液)。细胞形态观察法定性观察各组细胞在24hr、48hr、72hr各时相点的细胞形态学变化；MTS[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,inner salt]比色法测定各组细胞在24hr、48hr、72hr的吸光度；流式细胞仪观察72hr细胞凋亡。分别于D1、D3、D7、D14时于扫描电镜下观察细胞在材料上的生长情况。结果：体外细胞毒性实验观察材料对细胞形态与生长无明显影响,MTS检测实验组细胞毒性为0-1级,流式细胞仪检测材料不引起细胞凋亡；扫描电镜提示细胞在材料可发生粘附增殖。结论：PVDF材质的合成补片无细胞毒性并具有良好体外细胞相容性。
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