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本研究将鸡Igλ轻链信号肽与pEGFP·C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信号肽的中间载体pEGFP-C1-SP，通过对鸡Igλ轻链基因的定向克隆，构建了带有纯化标签的鸡Igλ轻链绿色荧光蛋白真核表达载体。转染COS7细胞后，荧光显微镜观察及Western blotting检测均证明融合蛋白在COS7细胞的分泌表达。