【摘 要】
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目的：2015年11月10日,美国FDA批准cobimetinib(商品名cotellic(R),曾用名GDC-0973,XL518)联合威罗菲尼(vemurafenib,商品名Zelboraf(R),曾用名PLX4032)治疗伴有B-RAFV600E或B-RAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤.但该方案对于B-RAF(RAF亚型B)野生型黑色素瘤的治疗并无明显效果.方法：本文在PubM
【机 构】
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吉林大学第一医院药学部,吉林,长春,130021
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目的：2015年11月10日,美国FDA批准cobimetinib(商品名cotellic(R),曾用名GDC-0973,XL518)联合威罗菲尼(vemurafenib,商品名Zelboraf(R),曾用名PLX4032)治疗伴有B-RAFV600E或B-RAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤.但该方案对于B-RAF(RAF亚型B)野生型黑色素瘤的治疗并无明显效果.
方法：本文在PubMed、Elsevier Science、Springer Link、和Google学术上通过对"cobimetinib"、"vemurafenib"、"melanoma(黑色素瘤)"关键词的检索.
结果：对cobimetinib的化学结构、黑色素瘤的治疗、作用机制、药效学、药代动力学、临床试验、不良反应进行综述.
结论：为临床的后续研究和治疗提供参考.
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