【摘 要】
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目的 建立测定治淋栓中盐酸四环素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),0.01 mol·L-1草酸-甲醇为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为280nm.结果 盐酸四环素含量在其标示量的90.0％～110.0％范围内,线性范围为1.5～24 μg·mL-1,r=0.999 3(n=5),平均回收率为101.3％,RSD为1.2％
【机 构】
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湖北省黄石市药品检验所,435000 湖北省黄石市中心医院药剂科,435000
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目的 建立测定治淋栓中盐酸四环素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),0.01 mol·L-1草酸-甲醇为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为280nm.结果 盐酸四环素含量在其标示量的90.0％～110.0％范围内,线性范围为1.5～24 μg·mL-1,r=0.999 3(n=5),平均回收率为101.3％,RSD为1.2％.结论 该方法简单,快速,灵敏度高,重复性好.
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目的 探讨血红素铁制剂的作用机制,并对其制剂临床疗效进行观察.方法 从血红素铁的吸收利用过程来阐明其作用机制,临床应用益气雏血颗粒缺铁性贫血患者60例.结果 血红素铁的吸收利用率高,临床疗效确切,总有效率高.结论 血红素铁制剂铁的吸收率高,作用机制明确,无明显不良反应,可作为新一代补铁剂用于治疗缺铁性贫血.
目的 了解原发性高血压患者用药依从性的现状及用药中存在的问题,探讨改善患者依从性的办法.方法 采取问卷调查方法,对118例原发性高血压患者的用药,遵医嘱情况进行调查.结果 118例患者中有47例患者不同程度不遵医嘱、擅自改用药物、随意增减剂量、不按时服药等,患者文化程度与依从性呈正相关.结论 对不同的原发性高血压患者应侧重提供不同的用药咨询指导,进行疾病及所服药品知识的宣传,简化治疗方案,降低医疗
目的 建立测定扫银胶囊中大黄素与大黄酚含量的方法.方法 采用Shim-packVP-ODS色谱柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(80:20),检测波长254nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果 大黄素、大黄酚分别在0.076 4～1.91 μg(r=0.999 8),0.0832～2.08 μg(r=0.999 5)范围内呈良好的线性关系,平均加
目的 检查氟罗沙星注射液中有关物质.方法 采用高效液相色谱法,以HgpersilC18柱(5mm×250mm,5μn)为色谱柱,三乙胺磷酸溶液:乙腈(86:14)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在波长286nm处采用不加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行检查.结果 主峰和各杂质峰均达到基线分离,有关物质的限量控制在2.0％以下.氟罗沙星在30.39～101.3 μg·mL-1范围内
目前,抗菌药物的不合理使用现象比较突出,对临床中普遍存在的常见不合理使用抗菌药物的情况进行剖析,找出常见不合理用药问题.这些问题集中在以下几个方面:①预防用药规格偏高,时间偏长;②高龄患者超量使用左氧氟沙星;③不根据抗菌药物的作用特性选用药物;④不根据药效学和药动学原理制定给药方案;⑤不适当的配伍用药.医师和药师都应当不断更新知识,才能减少不合理用药问题的发生.
目前人群对高血压的知晓率、服药率和控制率偏低,迫切需要改善原发性高血压的防治.高血压个体化治疗是根据患者的具体情况,选择适宜的药物和治疗方案,有效地降低心血管并发症的发病率和病死率,防止脑卒中、冠心病、心力衰竭和肾病的发生和发展,以达到最有利于患者的治疗效果.
目的 了解使用盐酸金刚乙胺预防和治疗流行性感冒的用药现状及存在问题.方法 列表分析2005年3月河南省武陟县人民医院门诊患者使用盐酸金刚乙胺的情况.结果 门诊患者使用盐酸金刚乙胺45例,均为儿科急性呼吸道感染或普通感冒用药,其中用法不合理17例,占37.8％;用量不合理的19例,占42.2％;联合用药不合理的16例,占35.6％.结论 盐酸金刚乙胺作为预防和治疗病毒性感冒的一线用药,具有局限性,只
目的 建立痢必灵片的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)分别对处方中苦参、木香进行鉴别.结果 在TLC图谱中可检出苦参、木香的特征斑点.结论 该方法操作简便、重现性好,可用于建立痢必灵片的定性质量标准.
目的 比较0.05％羟苯乙酯和0.04％复方羟苯乙酯在10％碘化钾溶液中的防腐效果.方法 将10％碘化钾溶液及0.9％氯化钠注射液人为污染,测定并计算放置1 h和10 d后存活的菌活数.结果 对大肠埃希菌而言,含0.05％羟苯乙酯的碘化钾溶液与含0.04％复方羟苯乙酯的碘化钾溶液的防腐效果均佳;对枯草芽孢杆菌而言,前者比后者的防腐效果好;对金黄色葡萄球菌、真菌、酵母菌而言,两者防腐效果相当.结论
目的 建立测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷含量的薄层扫描法.方法 以氯仿-甲醇-水(63:35:12)为展开剂,采用双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700nm.结果 黄芪甲苷在1.0～5.0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 3,平均加样回收率为99.3％,RSD=1.6％.结论 该法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的定量分析方法.