近年来，基于分子间非共价键的弱相互作用，组织构建稳定的、具有特定空间构象和功能的超分子聚集体已成为目前化学研究领域的热点之一.尤其以自组装超薄膜制备和应用一直是科学家们关注的焦点.酞菁类化合物具有高度共轭的18π电子环状体系，并可与多种金属原子配位形成金属酞菁衍生物，使该类化合物显示出优异的光、电、热、磁等性质.虽然近几年基于酞菁类化合物的自组装超薄膜文献报道逐渐增多，但这些有机超薄膜与SiO2，ITO等基底之间多是以非共价键相互作用，易受到外界条件的影响，而以共价键的形式相连接的文献报道却很少.本文以全共轭结构分子4-(4-乙炔基吡啶)苯基重氮盐对基片进行修饰，在紫外光照射的条件下，经过重氮基团分解，4-[2-(4-吡啶基)乙炔基]苯基以共价键的形式直接与基片连接，同时将金属酞菁络合物[酞菁钌-4，4联吡啶络合物RuPe(bipy)2]和金属羰基配合物[十二羰基三钌Ru，(CO)12]通过配位作用，自组装制备了新型金属酞菁超分子薄膜.利用紫外-可见吸收光谱和电化学工作站对自组装过程、超薄膜的电化学性能和光电转换性能进行了研究.