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实验方法:我们使用ICP-MS的方法进行叶片Zn含量测定,用R包"qtl"进行QTL分析,用qRT-PCR的方法检测基因的表达水平.我们对世界范围收集的349份拟南芥生态型的叶片Zn含量进行测定,发现其中Van-0和Fab-2这两个生态型叶片Zn含量分别只有Col-0的68.6%和27.4%(图1A).用Van-0xCol-0(VanC)重组自交系(RIL)群体进行的QTL分析(图1B)以及Col-0与Fab-2的F2群体进行的BSA分析(图1C和E)都表明HMA4是导致拟南芥叶片Zn含量变异的候选基因.