【摘 要】
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以新选育果叶兼用品系‘嘉陵40 号长江1 号’的桑椹为材料,测定不同发育时期桑椹的花青素和叶绿素的含量,并分析了花青素合成相关酶基因、Rubisco 编码基因和脱镁叶绿酸a 加氧酶基因(PaO)的表达差异。花青素含量随着桑椹发育逐渐上升,叶绿素的含量先降后升。与花青素合成有关的酶基因随着桑椹发育呈现不同的表达模式,Rubisco 编码基因MaRBCL 和MaRBCS 表达量逐渐降低,MaPaO1
【机 构】
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西南大学生物技术学院/家蚕基因组生物学国家重点实验室,重庆,400715
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以新选育果叶兼用品系‘嘉陵40 号长江1 号’的桑椹为材料,测定不同发育时期桑椹的花青素和叶绿素的含量,并分析了花青素合成相关酶基因、Rubisco 编码基因和脱镁叶绿酸a 加氧酶基因(PaO)的表达差异。花青素含量随着桑椹发育逐渐上升,叶绿素的含量先降后升。与花青素合成有关的酶基因随着桑椹发育呈现不同的表达模式,Rubisco 编码基因MaRBCL 和MaRBCS 表达量逐渐降低,MaPaO1 和MaPaO2 的表达量都呈现出先下降,后逐渐上升,然后再下降的表达模式。使用ABA、乙烯利和1-MCP 等试剂处理桑椹,经分析在生化上ABA 和乙烯利能促进花青素合成,抑制叶绿素的合成,在基因表达上能促进花青素合成相关基因的表达,而抑制Rubisco 编码基因的表达;1-MCP 能抑制花青素的合成,并对花青素合成基因的表达也具抑制作用。
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目的:探讨桑叶多糖对H2O2诱导的胰岛INS-1细胞凋亡和胰岛素分泌功能的影响.方法:采用H2O2诱导INS-1细胞凋亡模型,用100mg/L桑叶多糖处理INS-1细胞,MTT法检测细胞活力,放射免疫法检测胰岛素含量,流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光定量PCR检测Bcl-2、Bax和Caspase-3的mRNA表达.结果:100mg/L桑叶多糖能明显提高H2O2处理INS-1细胞的活力(P<0.01)
桑椹菌核病具有群体发病的特点.在2011年-2014年桑果成熟期,对桑椹菌核病进行了田间调查和药剂防治试验,初步摸索到一些流行规律.桑椹菌核病的流行与病原、桑树品种和气象环境条件有密切关系,与桑树栽植密度关系不大.使用化学药剂是目前防控菌核病的主要手段.作了5种杀菌剂防治方法、药剂喷施适期、农药残留等试验.在陕西果桑生产基地示范应用防治技术有效控制了菌核病流行,收到了良好效果.
为探索高氧气调处理对采后桑椹的保鲜效果,以果桑品种“蜀椹1 号(Mours alba L)”为材料,研究了成熟桑椹在空气、25%、50%O2、75%和100%O2 条件下贮存10d 过程中呼吸强度和品质的变化.结果表明,高氧处理可以显著降低桑椹的呼吸强度、腐烂指数和失重率,并显著提高其硬度、可滴定酸、可溶性固形物、总酚物质和黄酮类化合物,且随着氧气浓度的增大,其效果愈发显著.为高氧气调贮藏技术在桑
本文评价和研究新型缫丝蚕蛹为原料制得的蚕蛹蛋白的质量指标和功能性质,为该类蛋白在食品中的开发应用提供理论依据.方法:碱提酸沉法制取蚕蛹蛋白,按相关的方法测定质量与功能指标.结果表明:测定的缫丝蚕蛹蛋白的质量指标均达到相关参考标准的要求;在pH值为7.0时,缫丝蚕蛹蛋白的溶解性为0.024g/g,氮溶解指数为34.89%,持水力为2.53g/g,乳化性为5.37%,乳化稳定性为27.47%,起泡性为
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简述了广西蚕桑资源综合利用研究所取得的进展以及存在的不足,并从桑树资源在动物饲料,生态治理,食药用产业研究与开发,木薯蚕资源的综合利用研究与开发等方面提出了下一步的研究思路,旨在加快广西蚕桑资源综合利用的进程,促进蚕桑产业的健康、稳定、持续发展.