【摘 要】
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As a diverse group of malignancies and immune system functional disorders, acute myeloid leukemia (AML) is closely related to the genesis of blast cells.In the regulatory T cells (Tregs), CD39 molecul
【机 构】
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Department of Clinical Laboratory, Zigong First People's Hospital, Zigong Sichuan 643000, China
【出 处】
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四川省医学会第十六次检验医学学术会议
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As a diverse group of malignancies and immune system functional disorders, acute myeloid leukemia (AML) is closely related to the genesis of blast cells.In the regulatory T cells (Tregs), CD39 molecule plays important roles in tumor immune tolerance.However, CD39 Tregs in AML clinical process has not been reported.Therefore, the levels of CD39 Tregs in AML and therapeutic process were investigated in this study.Methods: blood samples were collected from 157 patients diagnosed with AML and 41 healthy controls were enrolled.Through the application of flow cytometry, immunophenotype of CD39 Tregs was examined in patients and healthy controls.Results: When compared with healthy controls, the percentages of CD39 Tregs in lymphocytes were increased in the peripheral blood of AML patients (P < 0.05), especially AML-M2.CD39 Tregs levels in patients who had extramedullary infiltration and expressed CD34 and CD7 in blast cells were higher (P < 0.05).Besides, the percentages of CD39 Tregs in patients who needed therapeutic intervention were significantly higher than those who had no treatment (P < 0.05).In addition, patients with high and inter level of CD39 + Tregs percentages had a shorter time to treatment (TTT), when compared with patients with low level (P =0.048).Conclusion: Increased expression of CD39 Tregs is associated with poorer prognosis and CD39 may serve as a future target for disease development in AML.
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