血管阻断疗法结合光动力疗法形成里应外合的新型抗癌方法

来源 :第十一届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lovelyhuanhuan
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  肿瘤内血管既是肿瘤细胞氧和营养传输通道,同时也是肿瘤转移的渠道。早在1994 年美国抗癌协会就发现通过阻断肿瘤血管可以有效的抑制肿瘤生长同时阻止其转移。[1]过去十年中光动力治疗由于其创伤小、治疗效率而成为抗肿瘤研究中的热点。
其他文献
In addition to DNA cytosine methylation(5-methyl-2-deoxycytidine,m5dC),DNA adenine methylation(N6-methyl-2-deoxyadenosine,m6dA)is another DNA modification that has been discovered in eukaryotes.
聚糖与糖蛋白广泛分布在植物细胞内外,既是细胞壁等细胞结构的重要组分,也在信号传导、响应外界刺激等生物学过程中承担重要作用。但长久以来,由于有效标记方法的缺失,人们对高等植物中聚糖和糖蛋白的观察和功能研究一直处于缓慢发展的阶段。
本研究报道了一种基于IM7/CL7超强亲和蛋白对的毕赤酵母表面展示系统,实现了多种蛋白酶的高效表面展示。[1]利用该系统,我们通过混合CL7融合表达的纤维素水解蛋白酶(包含BGL、CBHI和CEL9D)和表面展示了IM7支架蛋白的毕赤酵母,实现了纤维素小体在毕赤酵母表面的高教自组装,并开发了水解糖化与发酵产乙醇的联台生物加工的方法。
蛋白质和多肽,具有很好的生物相容性、生物多样性、丰富的官能团、能够自组装等多种性质,因此他们成为应用十分广泛的生物组装模块[1-2]。而相对于蛋白质而言,多肽的合成更加简单、性质更加稳定,因此近年来在仿生领域和生物杂化领域有着更加广泛的应用[3]。
LepI is an S-adenosylmethionine(SAM)-dependent pericyclase that catalyses the formation of 2-pyridone natural product leporin C.
The benzofuroindoline is a core motif in many natural alkaloids.An important biosynthetic pathway for this molecular framework is oxidative [3+2]cycloaddition of phenols with indoles[1].
5-甲基胞嘧啶是一种常见的DNA 甲基化修饰,该修饰对多种生物学过程有至关重要的调控作用.5-甲基胞嘧啶在Tet 蛋白的催化作用下可以被逐步氧化为5-羟甲基胞嘧啶、5-醛基胞嘧啶及5-羧基胞嘧啶.
高能射线(辐照)具有高时空分辨率,高组织穿透力,在临床医疗中广泛用于癌症的治疗.如果能将辐照用于高毒副作用药物的可控释放1,将会给肿瘤治疗带来关键性的突破2.但辐照所引发的化学反应通常缺乏选择性.解决这个问题的关键是筛选出对辐照有选择性的化学基团.
Weed management has been a concern throughout the worlds history.Using herbicides is one of the most effective ways to manage weeds and preserve crop quality and yields.
顺铂是使用最广泛的金属抗癌药物,但在癌症治疗中存在耐药性,临床上克服顺铂耐药是与其它药物一起联合用药,然而,联合用药仍存在毒副作用及耐药性。[1]因此,需要新的治疗方法来提高治疗效率,减少毒副作用。光动力治疗具有非入侵性和可控性,光敏剂在光照下产生活性氧物种,造成癌细胞氧化损伤,导致细胞死亡。