CD39 promoting MDSC infiltration and remodeling of bone metastases in breast cancer

来源 :2019中国肿瘤学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangjj167
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  目的 In a previous study,we established a novel mouse model using human-derived orthotopic breast tissue,metastatic bone,and breast cancer cell lines.
其他文献
目的 通过与传统康复治疗患者比较, 探讨骨折治疗与运动康复一体化对股骨粗隆间骨折术后疗效的影响. 方法 将2007 年 1 月- 2014 年 12 月 56 家医院收治并符合选择标准的 3 873 例股骨粗隆间骨折患者纳入研究.根据骨折内固定术后康复治疗方法的不同将患者分为两组, 其中 1 970 例根据 《骨折病人早期运动康复安全性评定量表》评分制定康复治疗方法 (试验组) ,1 903 例术
目的:探索研究蛋白酶激活受体1&4激活释放液促进肌腱修复的体内效果. 方法:本部分实验我们首先按照前面的步骤制备蛋白酶激活受体1&4激活释放液,然后在新西兰大白兔右膝制造髌腱损伤模型,然后随机分为三组分别给予蛋白酶激活受体1激活释放液,蛋白酶激活受体4激活释放液和生理盐水.4周后取材进行组织学切片染色,qRT-PCR,Western Blot和生物力学实验检测蛋白酶激活受体1&4激活释放液的体内治
目的:探讨埋头螺钉联合微型钢板辅助支撑治疗肱骨远端冠状面骨折的手术方法,评价并分析其临床疗效. 方法:2009年2月~2015年2月,笔者采用Herbert微型埋头加压螺钉联合微型钢板辅助支撑治疗肱骨远端冠状面骨折患者14例.其中男8例,女6例,年龄13~72岁,平均35.2岁;左侧5例,右侧9例.致伤原因:摔伤7例,车祸伤4例,高处坠落伤3例.根据Dubberley分型,IA型5例,IB型2例,
目的 观察羧基化氧化石墨烯-煅烧骨支架(CGO-TBC)对小鼠MC3T3-E1前成骨细胞的粘附、增殖及成骨分化情况,探讨羧基化氧化石墨烯-煅烧骨支架对细胞生物活性的影响。 方法 经多次高温煅烧小牛松质骨,制备具有类似天然骨微-纳结构的煅烧骨材料(TBC)。粉碎羧基化氧化石墨烯(CGO)制备CGO悬浮液,以物理分散吸附的方式将CGO以点状附着在TBC表面及内部,烘干制备羧基化氧化石墨烯-煅烧骨支架(
A)背景,膝关节损伤中半月板损伤是常见病、多发病,而且对于膝关节功能恢复作用明显,但由于半月板仅外缘 25%存在血液供应,损伤后很难自愈,大多需要手术治疗.传统术式以半月板切除和修整为主要术式, 自 2009 年 11 月~2015 年 12 月,笔者医院引进美国施乐辉公司 Fast-Fix 半月板缝合器于膝关节镜术中进行修复 63 例半月板损伤,取得了令人满意的疗效. B)材料,1.1 一般资料
目的 探讨踝关节骨折术前最佳的自制冷敷冰袋. 方法 选取我科2015年10月-2016年3月收治的踝关节骨折患者60例,随机分为两组,每组30人.观察组采用25%乙醇冰袋冷敷踝周,对照组采用普通冰袋冷敷踝周.两组患者均于骨折后12h、24h、48h采用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛;骨折后24h、48h、72h测量踝围差值评估肿胀;记录术前等待时间.结果 观察组患者骨折后24h、48h疼痛评分较
Background:Prostate cancer frequently metastasizes to the bone, and the interaction between cancer cells and bone microenvironment has proven to be crucial in the establishment of new metastases. Mese
目的 Oncostatin M receptor(OSMR)is a member of the interleukin 6(IL-6)receptor family that transduces signaling events of Oncostatin M(OSM).OSM-OSMR signaling plays a key role in inflammation and cancer
Objective Background and aims: Metastasis is the major reason for high recurrence rates and poor survival in patients with colorectal cancer(CRC).However,the underlying molecular mechanism of CRC meta
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