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由于大多数天然产物和药物分子中都含有吲哚骨架,吲哚衍生物的合成已经成为学术界和工业界的热点.我们将介绍一种钯/环戊二烯膦配体催化的C(sp3)-N键切断通过将芳基碘代物、炔以及二级胺一锅煮的三组分或四组分串联合成N-取代基吲哚衍生物的方法.
钯环戊二烯膦配体催化的C-N键切断多组分串联反应
【摘 要】
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由于大多数天然产物和药物分子中都含有吲哚骨架,吲哚衍生物的合成已经成为学术界和工业界的热点.我们将介绍一种钯/环戊二烯膦配体催化的C(sp3)-N键切断通过将芳基碘代物、
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,北京100871
【出 处】
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第十八届全国金属有机化学学术讨论会
【发表日期】
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2014年8期
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