经典的Wnt/wingless信号通路作为一个重要的信号通路，广泛参与了包括细胞命运决定、增殖以及分化等在内的多个生命过程，并且Wnt信号的失调会诱发癌症及遗传综合征等多种疾病。但是对于Wnt信号仍有许多问题没有得到解决，例如，在Wnt信号激活之后胞浆内的降解复合体是如何失去其功能的，同时，目前对于β-cantenin/Armadillo蛋白水平的动态变化引起的Wnt信号靶基因改变的研究还是缺乏的。为了更好的理解Wnt信号的分子机制，我们构建了一系列利用荧光蛋白标记的Wnt信号的报告基因，以及多种Wnt信号核心成员与荧光蛋白的融合蛋白。我们将这些蛋白分别转染进果蝇Kc167细胞，并在加入适量含Wnt分子的培养基(WCM)去激活Wnt信号后利用活细胞工作站观察细胞内这些蛋白的荧光变化。同时利用这种可视化系统我们可以去筛选Wnt信号中新成员及一些调控Wnt信号的小分子。目前，我们能在加入WCM后7-9小时后观察到荧光信号，下一步我们准备进行长时间的观察，期望能在细胞中通过荧光信号观察到降解复合物与β-cantenin的动态相互作用。