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牵拉成骨过程中，新骨的形成和重塑迅速，而骨细胞凋亡有可能是去除多余新生骨痂的重要调节机制之一。在兔胫骨牵拉成骨动物模型上，按照0.7 mm/天的速度延长3周，通过透射电镜和末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(TUNEL)检验牵拉间隙中新生骨组织的细胞凋亡变化。酒石酸盐抗性酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞骨吸收活动。凋亡细胞主要出现存矿化前沿纤维样组织和新生骨组织之间交界区，靠近再生中心的新生骨表面。研究发现截骨处末端成熟骨组织的TUNEL标记显著减少。透射电镜检测也证实再生区域有细胞的凋亡出现。TRAP染色证实再生组织的破骨细胞骨吸收活动与TUNEL标记的分布有着相同的趋势。本实验通过对牵拉再生组织不同区域内的凋亡细胞及相关的破骨细胞活动的定位，证实牵拉成骨过程中骨细胞凋亡与新骨形成和重塑有着密切关系。牵拉成骨过程中的凋亡有可能是一种重要的细胞学机制，去除多余的骨痂组织，控制局部组织的更新的速度和质量。