【摘 要】
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本文通过RNA干扰和实验性过表达的方法改变S100A4表达水平，应用流式细胞术检测失巢凋亡率，应用软琼脂集落形成实验观察细胞非锚定生长，探讨SIOOA4在胃癌细胞失巢凋亡过程中
【机 构】
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中国医科大学医学遗传学教研室,沈阳110001
【出 处】
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2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛
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本文通过RNA干扰和实验性过表达的方法改变S100A4表达水平，应用流式细胞术检测失巢凋亡率，应用软琼脂集落形成实验观察细胞非锚定生长，探讨SIOOA4在胃癌细胞失巢凋亡过程中的作用。结果显示：胃癌细胞BGC823较MKNI细胞对失巢凋亡抵抗能力强，可能与SIOOA4高表达有关。相反在MKN 1细胞中，转染S100A4表达载体使S100A4过表达，结果使细胞失巢凋亡率明显降低，形成的细胞集落大、数量多，提示S1OOA4对胃癌细胞失巢凋亡具有重要影响。
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