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本研究利用含有潮霉素抗性基因(hph)的载体pCB1003,通过spilt PCR获得目的基因和hph抗性基因的融合片段,采用PEG介导的原生质体转化方法获得蛋白激酶类基因敲除突变体48个,其中AGC家族的4个,CAMK家族的16个,CMGC家族的15个,STE家族的4个,CK1家族、PDHK家族和PIKK家族的各1个,其他家族类型的6个。进行突变体的表型特征及接种小麦穗的致病性鉴定,从而找到与致病相关的蛋白激酶类基因。并通过互补验证、亚细胞定位和酵母双杂交等试验对其进行分子生物学机制研究,以明确基因的具体功能。