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基质金属蛋白酶2(MMP2)是参与肿瘤侵袭转移的关键基因.本研究拟探讨PP2A抑制剂对MMP2表达的调控及分子机制.证实PP2A抑制剂通过mRNA脱腺苷化信号通路依赖性机制，促进MMP2 mRNA降解，从而抑制MMP2表达。
蛋白磷酸酶2A抑制剂通过转录后调控抑制MMP2表达的机制研究
【摘 要】
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基质金属蛋白酶2(MMP2)是参与肿瘤侵袭转移的关键基因.本研究拟探讨PP2A抑制剂对MMP2表达的调控及分子机制.证实PP2A抑制剂通过mRNA脱腺苷化信号通路依赖性机制，促进MMP2 mRNA降解，从而抑制MMP2表达。
【机 构】
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苏州大学附属第一医院,215006
【出 处】
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2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议
【发表日期】
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2015年1期
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会议
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本研究拟探讨去甲斑蝥素对乳腺癌细胞血行转移过程涉及的各种生物学行为的影响.认为去甲斑蝥素诱导乳腺癌细胞凋亡，并显著抑制乳腺癌细胞的侵袭、迁移能力。肿瘤细胞-血小板粘附实验显示，去甲斑蝥素处理后，粘附于肿瘤细胞表面的血小板明显减少。
本研究拟探讨斑蝥素、去甲斑蝥素对乳腺癌细胞与血小板粘附的影响.结果表明斑蝥素、去甲斑蝥素通过PKC信号通路依赖性机制抑制乳腺癌细胞表面粘附蛋白整合素α2的表达，并通过整合素α2依赖性机制抑制乳腺癌细胞与血小板的粘附。
本研究开发了一种基于流式细胞术的肿瘤-血小板粘附检测技术,并采用该技术检测了抗肿瘤药物斑蝥素对乳腺癌细胞粘附血小板能力的影响.
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