【摘 要】
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目的：环二腺苷酸(c-di-AMP)是在原核生物中新发现的第二信使分子，参与调控了多种细菌生理活动，包括细菌生长及毒力、细胞壁稳定性和应答环境胁迫能力等。目前该分子在口腔主要致龋菌——变异链球菌中的具体功能尚待研究。课题组前期研究发现变异链球菌CdaA 具有c-di-AMP 合成酶活性。本研究拟通过研究变异链球菌c-di-AMP 合成酶CdaA 的生理功能，探索c-di-AMP 信号系统在参与调控
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目的：环二腺苷酸(c-di-AMP)是在原核生物中新发现的第二信使分子，参与调控了多种细菌生理活动，包括细菌生长及毒力、细胞壁稳定性和应答环境胁迫能力等。目前该分子在口腔主要致龋菌——变异链球菌中的具体功能尚待研究。课题组前期研究发现变异链球菌CdaA 具有c-di-AMP 合成酶活性。本研究拟通过研究变异链球菌c-di-AMP 合成酶CdaA 的生理功能，探索c-di-AMP 信号系统在参与调控该菌生理活动与致病毒力中的作用及机制。
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目的：明确DNA 甲基胞嘧啶双加氧酶TET1 在人牙髓细胞中的表达模式，探讨敲低TET1 对牙髓细胞增殖及成牙本质分化能力的影响。方法：取成人健康第三磨牙阻生齿的牙髓组织，采用酶消化组织块法进行牙髓细胞体外原代培养。
目的：间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)是一个混合的细胞群体,具有自我更新和成克隆生长特性,每个克隆特性各异.MSCs 表现出显著的免疫抑制作用,但其治疗中很少引发肿瘤或感染等免疫抑制相关疾病,本研究探索MSCs 根据宿主不同状态而发挥不同免疫调节功能的分子机制.
目的：本研究旨在建立一个成分明确的、功能多肽修饰的培养表面，在该表面人多能干细胞(hPSCs)可以更加省时、有效的成骨分化。材料和方法：构建聚多巴胺-羧甲基壳聚糖的基底，再接枝功能多肽，建立成分明确的培养表面，用于支持hPSCs 体外的贴壁和成骨分化。
目的：探讨ZnO 纳米颗粒修饰的TiO2 纳米管对口腔细菌的抑制作用以及对骨髓间充质干细胞诱导成骨能力的影响，为口腔种植体表面改性的研究与应用提供实验依据。材料与方法：通过阳极氧化方法在纯钛薄片上制作直径约70nm 的纳米管。
目的：通过结合微弧氧化与水热法对钛种植体进行功能性修饰，为提高临床应用中的成功率奠定理论基础.材料与方法：1、探索不同Cu 离子浓度条件下对骨髓间充质干细胞(BMSCs)生物活性的影响.2、结合微弧氧化与水热法将Cu 离子导入种植表面并进行材料学分析.3、采用扫描电镜与菌落形成计数法进行抗菌性能检测.
目的：比较体内根尖牙乳头组织与体外培养的根尖牙乳头干细胞之间的差异基因，选取出目标生长因子，探讨微环境中生长因子对根尖牙乳头干细胞功能的调控作用，为体外应用细胞条件培养液模拟体内微环境提供参考。
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目的：烟草中的主要成分尼古丁在牙周炎发生发展中发挥着破坏作用。本课题拟通过动物实验和细胞学实验证实α7 nAChR 在尼古丁促进牙周炎发生发展中所扮演的角色及其作用机制。
目的：基于PCR-DGGE 和454 高通量测序技术，采用生物信息分析方法，对腭裂人群口鼻腔微生物群落进行分析，构建腭裂人群及腭裂整复术后人群口鼻腔非培养微生物谱；研究腭裂对口鼻腔生态位点微生物定植的选择性；探究腭裂对口腔和鼻腔微生物群落结构和多样性选择的持久性。
目的：探索颈环细胞(CLC)及HERS 细胞与牙囊细胞及牙本质基质在牙周组织发 育及再生中的相互作用。 材料与方法：原代培养大鼠CLC 细胞、HERS 细胞、切牙牙囊细胞(IF)及磨牙牙囊(MF)细胞，通过牙囊条件培养基诱导培养 CLC 细胞及 HERS 细胞，从体内外实验比较研究CLC 细胞及HERS 细胞的生物学特性及其在牙周组织发育中的作用；然后通过将其与牙囊细胞单 独或联合复合于灭活牙本质