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纯化番鸭细小病毒国内毒株M91G27)病毒尿囊液，通过PCR技术，从病毒DNA中扩增出 病毒结构多肽VP3完整编码基因。将该PCR扩增片段克隆到pUC18质粒载体的Hinc Ⅲ和Sac I 位点之间，酶切分析筛选到含1.6Kb基因片段的重组质粒MP13，进一步对该片段进行序列测 定及用CLONE软件分析该序列。结果表明，其与国外已报道毒株核苷酸序列有98.8℅的同源 性，氨基酸序列有98.1℅的同源性，证明该重组质粒是VP3编码基因的克隆。