【摘 要】
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目的：常伴有锌指蛋白750(ZNF750)的缺失突变,其缺失突变与鳞状上皮恶性生物学特征相关,本课题主要探索ZNF750调控肿瘤血管微环境促进血管正常化,进而抑制肿瘤恶性进展的机制.方法：Western-blot法检测血管生成因子ANG、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、脯氨酰羟化酶2(PHD2)及G蛋白信号调节蛋白5(RGS5)的表达,qPCR法检测血小板衍生因子PDGFB及肿瘤血管标志物CD1
【机 构】
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聊城市人民医院中心实验室,山东聊城,252000 聊城市人民医院口腔颌面外科
【出 处】
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第十四次中国中西医结合实验医学学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：常伴有锌指蛋白750(ZNF750)的缺失突变,其缺失突变与鳞状上皮恶性生物学特征相关,本课题主要探索ZNF750调控肿瘤血管微环境促进血管正常化,进而抑制肿瘤恶性进展的机制.
方法：Western-blot法检测血管生成因子ANG、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、脯氨酰羟化酶2(PHD2)及G蛋白信号调节蛋白5(RGS5)的表达,qPCR法检测血小板衍生因子PDGFB及肿瘤血管标志物CD105(Endoglin)mRNA的变化.CCK-8法及细胞划痕实验分别研究过表达ZNF750对三种口腔鳞癌细胞株的增殖及迁移能力的影响;
结果：ZNF750可有效降低ANG、VEGF、RGS5、CD105mRNA或蛋白的表达,而促进PHD2、PDGFB蛋白或mRNA的表达;过表达ZNF750使三株口腔鳞癌细胞的增殖及迁移能力均降低;
结论：ZNF750可调控肿瘤血管微环境的变化促进血管正常化,进而抑制口腔鳞癌细胞的恶性进展.
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