本实验通过建立大鼠皮质脊髓束、红核脊髓束损伤模型，重点观察两种不同进化程度的脊髓传导束损伤后两组大鼠大脑皮层及脊髓中相关细胞因子的表达水平的动态变化，进而对比探讨两种传导束损伤后的恢复情况。通过荧光显微镜下标本的光密度值检测可用于对损伤区域范围的测定，荧光光密度值越低则代表损伤区域的范围越小，损伤后4周RST组脊髓损伤区荧光光密度值明显低于CST组，表明红核脊髓束的对损伤区域的修复能力强于皮质脊髓束，这一结果支持脊髓修复进化论的观点。通过本实验结果，主张在针对不同进化程度的神经组织在修复和再生能力的研究上，应当从基因、分子、细胞、器官与系统层面进行深入研究。脊髓损伤修复潜在的分子机制可能包括DNA、大分子蛋白（如受体）、小分子蛋白（如生长因子）、小分子物质（如配体）以及细胞信号传导通路的改变等，这些分子机制将为基础实验向临床试验中的转化应用提供有效的理论支持。根据基因、分子、细胞及器官组织进化程度的不同，可以探索多种治疗人类脊髓损伤的新的靶向治疗干预方法。