出生早期暴露百草枯对小鼠青年期神经行为的影响

来源 :第三届(2017年)中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gengjie_1986
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:百草枯(Paraquat,PQ)是一种在国内外广泛使用的非选择性除草剂。大量研究表明百草枯是帕金森病致病的重要环境危险因素之一,然而其发病机制尚不明确,同时也无有效的根治良策。本研究拟借助整体动物模型,观察生命早期暴露百草枯是否会加速青年期动物神经系统的病变,进一步补充和完善百草枯的神经毒性作用机制,以期为农药的使用、管理及其相关政策的制定提供科学依据。
其他文献
动物植入式遥测以其在清醒动物上进行生理数据精准测量成为国际上推荐的安全药理实验的金标准。随着电子科技的发展,动物植入式遥测也在不断的进行技术更新,数字化技术的引入使原先模拟信号技术的弱点被克服。
目的 应用DSI遥测系统检测Beagle犬清醒状态下,口服HUA胶囊后对心血管和呼吸系统功能的影响.方法 8条成年Beagle犬(雌雄各半)通过手术植入DSI公司提供的Ⅱ代大动物植入子,建立清醒动物遥测模型,动物给药前1周内进行呼吸校正.采用拉丁方设计,每次将动物分成4个组,即赋形剂对照组和3个给药组(给药剂量分别为100、400和1600mg/kg).每条犬累计给药4次,每次给药间隔48 h.给
Rch0303为中药复方制剂,拟用于阿耳茨海默症的治疗.目的:观察Rch0303对小鼠胃肠功能的影响.方法:选择昆明小鼠随机分为阴性对照组、阿托品阳性对照组,Rch0303混悬液50、100、200mg/kg剂量组.小鼠禁食18h后,阴性对照组、阿托品阳性对照组分别灌胃给予纯化水10mL/kg,其余各组分别给予对应组受试物溶液10mL/kg.阿托品阳性对照组给纯化水后20min,腹腔注射0.5mg
会议
目的:本试验采用自主活动试验、爬杆试验、戊巴比妥钠阈下剂量协同催眠试验和戊巴比妥钠阈上剂量协同睡眠试验评价单次静脉推注给予丹红注射液对ICR小鼠中枢神经系统的影响.方法:试验分为溶媒对照组、丹红注射液低、中、高剂量组,给药剂量分别为285、143、71 mg/kg,给药体积为10 mL/kg.小鼠自主活动试验:经筛选合格的小鼠分别于给药后5、30、60、120、180min测定小鼠5分钟活动次数,
会议
目的:采用人诱导干细胞分化的心肌细胞(hiPS-CM)体外评价模型,观察中药单体马钱子碱对hiPS-CM的毒性作用.方法:hiPS-CM接种于特定的Sensor Plate上,采用心肌细胞搏动功能分析仪实时监测细胞状态.待细胞状态稳定之后给药6.25~200uM,检测给药后48 h细胞搏动频率(Beating Rate)、振幅(Amplitude)、细胞搏动图谱的变化.hiPS-CM接种于普通96
目的:神经生长因子是神经营养因子中最早被发现、目前研究最为透彻、具有神经元营养和促突起生长双重生物学功能的一种神经细胞生长调节因子,对中枢及周围神经元的发育、分化、生长、再生和功能特性的表达均具有重要的调控作用。目前众多医药企业开展神经生长因子药物,但对其中枢神经系统的安全性评价还需要得到广泛关注。本研究主要进行了不同厂家神经生长因子药物对中枢神经系统安全性评价,为临床神经生长因子药物用药安全提供
目的:观察ICR小鼠单次灌胃给予供试品后自发活动、机体协调能力的变化和有无与镇静药物的协同/拮吉抗作用,确定可能关系到人安全性的非期望药理作用,评价毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用,研究所观察到的和/或推测的不良反应机制。
会议
目的:药物非临床安全性研究中,中枢神经系统的发育评价为通常指标。同样,儿科用药评价中,中枢神经系统也是关键的研究指标。在小儿DJZX浸膏幼年SD大鼠(PND21)灌胃重复给药研究中,观察药物对幼龄动物中枢神经系统发育的影响。方法:小儿DJZX浸膏幼年SD大鼠灌胃重复给药研究中,分别在给药中期(D14)、给药期结束(D28)和恢复期结束(D42)增加神经系统发育的相关指标(平衡协调能力、自发活动、学
会议
目的:癌症和心脏病是工业化世界中发病和死亡的主要原因。癌症已成为危害人类健康的常见病、多发病,其死亡率已位居各类死因之首。由于癌细胞与正常组织细胞间缺少根本性的代谢差异,大多数抗癌药在抑制或杀伤癌细胞的同时也会对机体的某些正常细胞和组织器官造成损害,尤其是对正常心肌细胞的损害,给患者带来了极大伤害,甚至危及患者的生命。本研究采用人胚胎干细胞分化的心肌细胞(hESC-CM)与人肝癌细胞(HepG2)
目的:使用致癫痫药物戊四唑(PTZ)诱导的小鼠惊厥模型可用于药物抑制或促进惊厥作用的评估。此实验在本实验室建立此模型,并评估了受试药物潜在的促惊厥的作用。方法:模型建立:选用5-6周龄、体重19-35g的CD-1雄性小鼠(购自维通利华)。饲养环境为SPF屏障级别,单笼饲养,饲喂科奥协力啮齿动物饲料,自由饮食饮水。
会议